氨基乙醛二甲基缩醛 | 114790-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 氨基乙醛二甲基缩醛
• 英文名称: aminoacetaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: azidoacetaldehyde dimethyl acetal；2-azidoethanal dimethyl acetal；1-azido-2,2-dimethoxyethane；2-azido-1,1-dimethoxyethane
• CAS: 114790-46-4
• 化学式: C₄H₉N₃O₂
• 分子量: 131.134
• InChiKey: XEOZJWABAGSZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基乙醛二甲基缩醛 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2-叠氮乙醛
  参考文献：
  名称：

  两种磺基丁二酮2酮3脱氧葡萄糖酸醛缩酶对叠氮基取代醛的底物特异性和立体选择性

  摘要：

  从Sulfolobus菌种中分离得到的2-酮-3-脱氧葡萄糖醛酸酯酶（KDGA）将丙酮酸和甘油醛可逆地转化为2-酮-3-脱氧葡萄糖酸酯和半乳糖酸酯。由于其高的热稳定性和对非磷酸化底物的活性，KDGA酶具有作为生物催化剂的潜力，可用于生产精细化工和制药应用的结构单元。到目前为止，野生型酶仅对其自然反应显示出适度的立体控制。但是，如果将一组叠氮基官能化的醛用作丙酮酸酯反应中的替代受体，则立体选择性会大大提高，对映体或非对映体的过量值最高可达97％。嗜酸硫磺球菌（Sulfolobus acidocaldarius）在所有测试的反应中，KDGA显示出比Sulfolobus solfataricus KDGA更高的立体选择性。含叠氮基的产物是氮杂环合成中有用的手性中间体。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300785
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 在 sodium azide 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 氨基乙醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-二羰基化合物的Staudinger-Aza-Wittig反应的3-酰基吡咯，3-（烷氧羰基）吡咯，1,5,6,7-四氢-4H-吲哚-4-酮和3-苄基吡啶的合成2-和3-Azido-1,1-dialkoxyalkanes

  摘要：

  的1,3-二羰基化合物与2-叠氮基-1,1-二乙氧基乙烷和随后的环化的施陶丁格氮杂- Wittig反应允许的各种吡咯，1,5,6,7-四氢-4-一种高效合成ħ -吲哚-4-酮和吡啶。 环化-N-杂环-吡咯-叠氮化物

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083285

文献信息

• Synthetic Strategies for the Synthesis and Transformation of Substituted Pyrrolinones as Advanced Intermediates for Rhazinilam Analogues
  作者：Inga Kholod、Olivier Vallat、Ana-Maria Buciumas、Antonia Neels、Reinhard Neier

  DOI：10.1002/ejoc.201402903

  日期：2014.12

  The biaryl core structure of rhazinilam with its fixed dihedral angle is a pivotal element for its unique in vitro cytotoxic activity. Most of the related natural products are oxidized versions of rhazinilam. Replacing the sensitive pyrrole ring by a pyrrolinone ring is the basis of our initial strategy towards rhazinilam analogues. With this goal, variants of the sequence crossed Mukaiyama aldol reaction

  具有固定二面角的 rhazinilam 的联芳核心结构是其独特的体外细胞毒活性的关键因素。大多数相关的天然产物是氧化形式的 rhazinilam。用吡咯啉酮环代替敏感的吡咯环是我们对罗嗪类似物的初步策略的基础。为了这个目标，研究了与向山羟醛反应和施陶丁格反应交叉的序列变体。将适当取代的苯乙酮与 O-甲基 O-三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛反应以良好至极好的产率得到吡咯啉酮 8a 和 8b。这些中间体可以通过四个高产率步骤转化为吡咯前体 7a-c，其中包含构建 rhazinilam 环 A、B 和 C 所需的所有原子。我们的研究表明这些中间体缺乏稳定性。描述了针对该中心联芳基核结构的替代合成方法。
• Chelation-Assisted, Copper(II)-Acetate-Accelerated Azide−Alkyne Cycloaddition
  作者：Gui-Chao Kuang、Heather A. Michaels、J. Tyler Simmons、Ronald J. Clark、Lei Zhu

  DOI：10.1021/jo101305m

  日期：2010.10.1

  complex of T6 were characterized by X-ray crystallography. The structure of [Cu(T1)2(H2O)2](ClO4)2 reveals the interesting synergistic effect of hydrogen bonding, π−π stacking interactions, and metal coordination in forming a one-dimensional supramolecular construct in the solid state. The tetradentate coordination mode of T6 may be incorporated into designs of new molecule sensors and organometallic

  我们在之前的通讯中描述了流行的 Cu I催化的叠氮化物-炔烃环加成 (AAC) 过程的变体，其中 5 mol% 的 Cu(OAc) 2在不添加任何还原剂的情况下足以进行反应。发现 2-吡啶甲酰叠氮化物( 1 ) 和 2-叠氮甲基喹啉 ( 2 ) 是迄今为止最具反应性的叠氮化碳底物，在所发现的条件下，它们可在短短几分钟内转化为 1,2,3-三唑。我们假设1和2螯合 Cu II 的能力对观察到的高反应速率有显着贡献。目前的工作检查了在 Cu II 的吡啶基以外的叠氮基附近的辅助配体对 Cu(OAc) 2加速的 AAC 反应效率的影响。在报道的条件下，能够以螯合方式与烷基化叠氮氮的催化铜中心结合的碳叠氮化物确实被证明是优良的底物。在 X 射线单晶结构中证明了叠氮化碳11和 Cu II之间的螯合。在一组有限的例子中，由 Fokin 等人开发的配体三（苄基三唑基甲基）胺（TBTA）。用于辅助原始 Cu
• Copper(I) Acetate: A Structurally Simple but Highly Efficient Dinuclear Catalyst for Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition
  作者：Changwei Shao、Guolin Cheng、Deyong Su、Jimin Xu、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1002/adsc.200900768

  日期：——

  this article, the structurally well‐defined dinuclear complex copper(I) acetate was studied in detail and was developed as a highly practical and efficient catalyst for the copper(I)‐catalyzed azide‐alkyne cycloaddition. The “bare” phenylethynylcopper(I) (i.e., with no exogeneous ligands) was isolated as an intermediate, which can be converted into an active catalytic species by treatment with acetic

  在本文中，对结构明确的双核络合乙酸铜（I）进行了详细研究，并将其开发为铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应的一种高度实用且高效的催化剂。分离出“裸露的”苯基乙炔基铜（I）（即没有外源性配体）作为中间体，可以通过用乙酸处理（反应中原位产生）以有效催化叠氮化物的方式将其转化为活性催化物质。炔烃在温和条件下的环加成反应。
• Assembly of fully substituted triazolochromenes via a novel multicomponent reaction or mechanochemical synthesis
  作者：Robby Vroemans、Yenthel Verhaegen、My Tran Thi Dieu、Wim Dehaen

  DOI：10.3762/bjoc.14.246

  日期：——

  triazolochromenes were formed with complete regioselectivity and new biologically relevant structures were synthesized via extension of the developed procedure and via postfunctionalization. The mechanochemical synthesis was carried out for several salicylaldehydes and gave a clear improvement in the yield of the corresponding triazolochromenes and consequently showed to be a viable alternative for solid salicylaldehydes

  一种新的无金属一锅三组分程序已被开发出来，该程序从市售材料开始，用于完全取代的三唑色烯。水杨醛和硝基烯烃在无溶剂条件下反应，然后以一锅两步顺序将中间体 3-硝基-2H-色烯与有机叠氮化物进行 1,3-偶极环加成。三唑色烯的形成具有完全的区域选择性，并且通过扩展已开发的程序和通过后功能化合成了新的生物学相关结构。对几种水杨醛进行了机械化学合成，并明显提高了相应三唑色烯的产率，因此表明它是固体水杨醛的可行替代品。
• Synthesis, antimalarial properties and 2D-QSAR studies of novel triazole-quinine conjugates
  作者：Hassan M. Faidallah、Siva S. Panda、Juan C. Serrano、Adel S. Girgis、Khalid A. Khan、Khalid A. Alamry、Tanya Therathanakorn、Marvin J. Meyers、Francis M. Sverdrup、Christopher S. Eickhoff、Stephen G. Getchell、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.05.060

  日期：2016.8

  2,3-triazole-quinine conjugates 8a–g, 10a–o, 11a–h and 13 utilizing benzotriazole-mediated synthetic approach with excellent yields. Some of the synthesized analogs (11a, 11d–h) exhibited antimalarial properties against Plasmodium falciparum strain 3D7 with potency higher than that of quinine (standard reference used) through in vitro standard procedure bio-assay. Statistically significant BMLR-QSAR

  点击化学技术利用苯并三唑介导的合成方法，以优异的收率得到了新颖的1,2,3-三唑-奎宁偶联物8a – g，10a – o，11a – h和13。一些合成的类似物（11a，11d – h）对恶性疟原虫具有抗疟疾特性。通过体外标准程序生物测定，菌株3D7的效力高于奎宁（使用的标准参照物）。具有统计意义的BMLR-QSAR模型描述了生物特性，验证了观察到的生物学观察结果，并确定了控制生物活性的最重要参数。