2-(2,5-二甲基-1-吡咯-1-基)苯甲酸乙酯 | 928707-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(2,5-二甲基-1-吡咯-1-基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2,5-dimethyl-1-pyrrol-1-yl)benzoate
• 英文别名: Asischem D29201；ethyl 2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzoate
• CAS: 928707-94-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: SYPQYUGJCRJZCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-二甲基-1-吡咯-1-基)苯甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.5%的产率得到[2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  N-(2-Methylinden-4-yl)pyrrole as a heterocyclic analog of 2-methyl-4-arylindene. Synthesis of [μ-SiMe2(η5-2-Me-4-(2,4-Me2C4H2N)Ind)2]ZrCl2

  摘要：

  一种合成2-甲基-4-芳基茚的独特策略被应用于1-(4-茚基)-吡咯。该过程包括对不对称芳基杂环片段的Paal—Knorr合成，随后进行分子内酰化。合成了含有1-吡咯基取代基的2-甲基-4-芳基茚的锆复合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0060-0
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 2-氨基苯甲酸乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-(2,5-二甲基-1-吡咯-1-基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-(2-Methylinden-4-yl)pyrrole as a heterocyclic analog of 2-methyl-4-arylindene. Synthesis of [μ-SiMe2(η5-2-Me-4-(2,4-Me2C4H2N)Ind)2]ZrCl2

  摘要：

  一种合成2-甲基-4-芳基茚的独特策略被应用于1-(4-茚基)-吡咯。该过程包括对不对称芳基杂环片段的Paal—Knorr合成，随后进行分子内酰化。合成了含有1-吡咯基取代基的2-甲基-4-芳基茚的锆复合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0060-0

文献信息

• PYRROL-1-YL BENZOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS MYC INHIBITORS
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20150291521A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.

  本发明提供了公式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如c-Myc）的活性。本发明还提供了使用本文所描述的化合物治疗Myc介导的疾病（例如癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于鉴定Myc抑制剂的检测方法。
• US9567301B2
  申请人：——

  公开号：US9567301B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• N-(2-Methylinden-4-yl)pyrrole as a heterocyclic analog of 2-methyl-4-arylindene. Synthesis of [μ-SiMe2(η5-2-Me-4-(2,4-Me2C4H2N)Ind)2]ZrCl2
  作者：P. V. Ivchenko、N. B. Ivchenko、I. E. Nifant’ev

  DOI：10.1007/s11172-009-0060-0

  日期：2009.3

  A unique strategy for the synthesis of 2-methyl-4-arylindenes was tested for 1-(4-indenyl)-pyrrole. The procedure includes the Paal—Knorr synthesis of a nonsymmetric arylhetaryl fragment followed by intramolecular acylation. The zirconium complex of the 2-methyl-4-arylindenyl type containing the 1-pyrrolyl substituent was synthesized.

  一种合成2-甲基-4-芳基茚的独特策略被应用于1-(4-茚基)-吡咯。该过程包括对不对称芳基杂环片段的Paal—Knorr合成，随后进行分子内酰化。合成了含有1-吡咯基取代基的2-甲基-4-芳基茚的锆复合物。