1,1-Dimethoxy-3-nitro-3-methylbutan-2-ol | 221556-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,1-Dimethoxy-3-nitro-3-methylbutan-2-ol
• 英文别名: 1,1-dimethoxy-3-nitro-3-methyl-butane-2-ol；1,1-Dimethoxy-3-methyl-3-nitrobutan-2-ol
• CAS: 221556-19-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₅
• 分子量: 193.2
• InChiKey: JMPVVKILPMSHBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.676±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dimethoxy-3-nitro-3-methylbutan-2-ol 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3-氨基-1,1-二甲氧基-3-甲基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 3,3,5,5-TETRAMETHYLMORPHOLINONES FUNCTIONALIZED AT THE 6-POSITION

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949909355338
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 在 sodium hydroxide 、 Aliquat 、 水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 36.0h， 以90%的产率得到1,1-Dimethoxy-3-nitro-3-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 3,3,5,5-TETRAMETHYLMORPHOLINONES FUNCTIONALIZED AT THE 6-POSITION

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949909355338

文献信息

• MORPHOLINONES AS LIGHT STABILIZERS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1015436A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• US6140326A
  申请人：——

  公开号：US6140326A

  公开（公告）日：2000-10-31
• US6562815B1
  申请人：——

  公开号：US6562815B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• [EN] MORPHOLINONES AS LIGHT STABILIZERS<br/>[FR] MORPHOLINONES EN TANT QU'AGENTS DE STABILITE A LA LUMIERE
  申请人：CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.

  公开号：WO1999014206A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (EN) The invention relates to new compounds containing 1-8 active groups of the type 3,3,6,6-polysubstituted 2-morpholinone and having the formula (F), (A'-Z)m-X, wherein m is a number from 1 to 8; X is an organic anchor group of valency m and in case that m is not 1, X may also be a direct bond, SO2, P or PO; A' is a monovalent group of formula (E), containing one linking group; Z is a direct bond, -O-, -S-, -SO-, -SO2- or -NR'14-; provided that Z is -O-, -S-, -SO-, -SO2- or -N'14- if m is 1 and the linking group in formula (E) is G3 or G5; G1 is hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18 alkyl substituted by OH and/or phenyl; oxyl; OH; C2-C12cyanoalkyl; C2-C12cyanoalkoxy; C1-C18alkoxy; C5-C12cycloalkoxy; C3-C8alkenyl; C3-C8alkynyl; C3-C8alkenyloxy, C7-C12phenylalkyl; C7-C12phenylalkyl substituted by hydroxy, C1-C4 alkyl and/or C1-C4alkoxy; C7-C15phenylalkoxy; C7-C15phenylalkoxy, which is substituted by C1-C4alkyl and/or C1-C4alkoxy; or G1 is C1-C8alkanoyl; C3-C5alkenoyl; C1-C18alkanoyloxy; C3-C8epoxyalkyl; or G1 is the linking group -R10-; G2 and G4 are, independently of one another, C1-C18alkyl, C5-C12cycloalkenyl, C5-C12cycloalkyl, or an oligocyclic hydrocarbon residue of 6-12 carbon atoms; G3 is as defined for G2 or is C1-C8hydroxyalkyl; or G2 and G3 together are (CH2)e, where e is a number from 4 to 11; or G3 is the linking group -R5-; G5 is as defined for G4 or is C1-C8hydroxyalkyl; or G4 and G5 together are (CH2)e, where e is a number from 4 to 11; or G5 is the linking group -R5-; G6 is as defined for G4 or is hydrogen; or G6 is the linking group, which is a direct bond or -R5-; and other residues are as defined in claim 1. The new compounds are effective as stabilizers for organic material, especially coatings, against harmful effects of light, oxygen and/or heat.(FR) L'invention a trait à de nouveaux composés contenant de 1 à 8 groupes actifs du type 2-morpholinone à polysubstitution en 3, 3, 6, 6 et correspondant à la formule (F): (A'-Z)m-X dans laquelle m représente un nombre d'une valeur comprise entre 1 et 8, X représente un groupe d'ancrage de valence m et dans le cas où la valeur de m est différente de 1, X peut également représenter une liaison directe, SO2, P ou PO, A représente un groupe monovalent correspondant à la formule E contenant un groupe de liaison, Z représente une liaison directe, -O-, -S-, SO-, SO2- ou NR'14-, à la condition que Z représente -O-, -S-, SO-, SO2- ou NR'14- si m vaut 1 et que le groupe de liaison dans la formule E soit G3 ou G5, G1 représente un hydrogène, un alkyle C1-18, un alkyle C2-18 substitué par OH et/ou un phényle, un oxyle, OH, un cyanoalkyle C2-12, un cyanoalcoxy C2-12, un alcoxy C1-18, un cycloalcoxy C5-12, un alcényle C3-8, un alcynyle C3-8, un alcényloxy C3-8, un phénylalkyle C7-12, un phénylalkyle C7-12 substitué par un hydroxy, un alkyle C1-4, et/ou un alcoxy C1-4, un phénylalcoxy C7-15, un phénylalcoxy C7-15 à substitution par un alkyle C1-4 et/ou un alcoxy C1-4, ou bien G1 représente un alcanoyle C1-8, un alcénoyle C3-5, un alcanoyloxy C1-18, un époxyalkyle C3-8, ou G1 représente le groupe de liaison -R10-, G2 et G4 représentent, de façon indépendante, un alkyle C1-18, un cycloalcényle C5-12, un cycloalkyle C5-12 ou un reste hydrocarbure oligocyclique comportant de 6 à 12 atomes de carbone, G3 est tel que défini pour G2 ou bien représente un hydroxyalkyle C1-8 ou G2 et G3 représentent ensemble (CH2)e, e représentant un nombre d'une valeur comprise entre 4 à 11 ou G3 représente le groupe de liaison -R5-, G5 est tel que défini pour G4 ou représente un hydroxyalkyle C1-8, ou G2 et G3 représentent ensemble (CH2)e, e représentant un nombre d'une valeur comprise entre 4 à 11 ou G5 représente le groupe de liaison -R5-, G6 est tel que défini pour G4 ou représente un hydrogène ou G6 représente le groupe de liaison qui représente une liaison directe ou -R5-. Dans cette formule, les autres restes sont tels que définis dans la Revendication 1. Ces nouveaux composés se révèlent efficaces en tant qu'agents de stabilité pour des substances organiques, notamment des enduits, et ce, contre les effets préjudiciables de la lumière, de l'oxygène et/ou de la chaleur.
• SYNTHESIS OF 3,3,5,5-TETRAMETHYLMORPHOLINONES FUNCTIONALIZED AT THE 6-POSITION
  作者：Dario Lazzari、Mirco Rossi、Massimo Soverini、Marco Mazzega、Ottorino De Lucchi

  DOI：10.1080/00304949909355338

  日期：1999.10