N-2,6-diethylphenyloxamic acid ethyl ester | 885908-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2,6-diethylphenyloxamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2,6-diethylanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 885908-53-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: BTQLCBJSUIAPFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2,6-diethylphenyloxamic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 [(2,6-二乙基苯基)氨基](氧代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  带有位阻烷基取代的草酰胺基桥联配体的MIICuII链（M = Mn和Co）的合成，晶体结构和磁性质

  摘要：

  一系列通式的中性oxamato桥联的异链[MCu功能（L X）2（S）2 ] ⋅ p 小号⋅ q  ħ 2 -O [ p = 0-1，q = 0-2.5; L 1 = N -2,6-二甲基苯基草酸酯，S = DMF，M = Mn（1 a）和Co（1 b）; L 2 = N -2,6-二乙基苯基草酸酯，S = DMF，M = Mn（2 a）和Co（2b）或S = DMSO，M = Mn（2 c）和Co（2 d）；L 3 = N-2,6-二异丙基苯基草酸酯，S = DMF，M = Mn（3 a）和Co（3 b）或S = DMSO，M = Mn（3 c）和Co（3 d）]是通过处理相应的阴离子而制备的草酸铜（II）与DMF或DMSO中的M 2+阳离子（M = Mn和Co）与[Cu（L x）2 ] 2-（x = 1–3）形成络合物。2 a和3 a的单晶X射线结构表明，出现了分离良好的，锯齿形的，恶

  DOI：

  10.1002/chem.201002110
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到N-2,6-diethylphenyloxamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  不对称的O-羟基芳基N-杂环卡宾配体上的立体因素占双连接钛配合物单一立体异构体的稳定作用

  摘要：

  合成并结构鉴定了由双齿不对称的邻羟基芳基取代的N-杂环卡宾配体支撑的双连接的钛（IV）金属配合物。直接添加双去质子化的笨重的咪唑烷基氯化铵盐[ Dipp，4-R NHC-H] Cl（Dipp = 2,6-二异丙基苯基，R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基））与氯钛前体有利于单一立体异构体对应于所述双连接的钛络合物的形成的反式- （[κ 2 -C，O] -迪普，4- [R NHC）2的TiCl 2（对于4a H， R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基，对于4a Me而言），与位阻较少的咪唑氯化铵盐[ Mes，H NHC-H] Cl和[ Dep，H NHC-H] Cl的反应性为protio配体（用MES = 2,4,6-三甲基苯基和DEP = 2,6-二乙基苯基）没有导致单一立体异构体，但重新被安排成四齿salophen状络合物的顺式-

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.02.018

文献信息

• Copper-catalyzed asymmetric addition of arylboronates to isatins: a catalytic cycle involving alkoxocopper intermediates
  作者：Ryo Shintani、Keishi Takatsu、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c0cc01635g

  日期：——

  A copper-catalyzed addition of arylboronates to isatins has been developed to give 3-aryl-3-hydroxy-2-oxindoles under mild conditions. The catalytic cycle of this process has been examined through a series of stoichiometric reactions and an effective asymmetric variant has also been described by the use of a chiral N-heterocyclic carbene ligand.

  已经开发了铜催化将芳基硼酸酯加到靛红中，以在温和的条件下得到3-芳基-3-羟基-2-氧吲哚。已经通过一系列化学计量反应检查了该方法的催化循环，并且还通过使用手性N-杂环卡宾配体描述了有效的不对称变体。
• Steric factors on unsymmetrical O -hydroxyaryl N -Heterocyclic carbene ligands prevailing the stabilization of single stereoisomer of bis-ligated titanium complexes
  作者：Coralie C. Quadri、Ralte Lalrempuia、Nils Åge Frøystein、Karl W. Törnroos、Erwan Le Roux

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.02.018

  日期：2018.4

  Bis-ligated titanium (IV) metal complexes supported by bidentate unsymmetrical o-hydroxyaryl-substituted N-heterocyclic carbene ligands were synthesized and structurally identified. While the direct addition of the doubly deprotonated bulky imidazolidinium chloride salts [Dipp,4-RNHC-H]Cl (with Dipp = 2,6-diisopropylphenyl, R = H (2-hydroxyphenyl), and R = Me (2-hydroxy-4-methyl-phenyl)) with chloro-titanium

  合成并结构鉴定了由双齿不对称的邻羟基芳基取代的N-杂环卡宾配体支撑的双连接的钛（IV）金属配合物。直接添加双去质子化的笨重的咪唑烷基氯化铵盐[ Dipp，4-R NHC-H] Cl（Dipp = 2,6-二异丙基苯基，R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基））与氯钛前体有利于单一立体异构体对应于所述双连接的钛络合物的形成的反式- （[κ 2 -C，O] -迪普，4- [R NHC）2的TiCl 2（对于4a H， R = H（2-羟基苯基），R = Me（2-羟基-4-甲基-苯基，对于4a Me而言），与位阻较少的咪唑氯化铵盐[ Mes，H NHC-H] Cl和[ Dep，H NHC-H] Cl的反应性为protio配体（用MES = 2,4,6-三甲基苯基和DEP = 2,6-二乙基苯基）没有导致单一立体异构体，但重新被安排成四齿salophen状络合物的顺式-
• Synthesis, Crystal Structures and Magnetic Properties of MIICuII Chains (M=Mn and Co) with Sterically Hindered Alkyl-Substituted Phenyloxamate Bridging Ligands
  作者：Jesús Ferrando-Soria、Emilio Pardo、Rafael Ruiz-García、Joan Cano、Francisco Lloret、Miguel Julve、Yves Journaux、Jorge Pasán、Catalina Ruiz-Pérez

  DOI：10.1002/chem.201002110

  日期：2011.2.11

  treating the corresponding anionic oxamatocopper(II) complexes [Cu(Lx)2]2− (x=1–3) with M2+ cations (M=Mn and Co) in DMF or DMSO as the solvent. The single‐crystal X‐ray structures of 2 a and 3 a reveal the occurrence of well‐isolated, zigzag, oxamato‐bridged manganese(II)–copper(II) chains. The intrachain Cu⋅⋅⋅Mn distances across the oxamato bridge are 5.3761(7) and 5.4002(17) Å for 2 a and 3 a, respectively

  一系列通式的中性oxamato桥联的异链[MCu功能（L X）2（S）2 ] ⋅ p 小号⋅ q  ħ 2 -O [ p = 0-1，q = 0-2.5; L 1 = N -2,6-二甲基苯基草酸酯，S = DMF，M = Mn（1 a）和Co（1 b）; L 2 = N -2,6-二乙基苯基草酸酯，S = DMF，M = Mn（2 a）和Co（2b）或S = DMSO，M = Mn（2 c）和Co（2 d）；L 3 = N-2,6-二异丙基苯基草酸酯，S = DMF，M = Mn（3 a）和Co（3 b）或S = DMSO，M = Mn（3 c）和Co（3 d）]是通过处理相应的阴离子而制备的草酸铜（II）与DMF或DMSO中的M 2+阳离子（M = Mn和Co）与[Cu（L x）2 ] 2-（x = 1–3）形成络合物。2 a和3 a的单晶X射线结构表明，出现了分离良好的，锯齿形的，恶