trimethyl-10-undecen-1-ylsilane | 17947-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: trimethyl-10-undecen-1-ylsilane
• 英文别名: trimethyl-undec-10-enyl-silane；Trimethyl-undec-10-enyl-silan；Trimethyl(undec-10-enyl)silane
• CAS: 17947-97-6
• 化学式: C₁₄H₃₀Si
• 分子量: 226.478
• InChiKey: SWBFVRDXIVVKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-10-undecen-1-ylsilane 、 三氯乙酸乙酯 在 过氧化乙酰 作用下， 生成 2,2,4-trichloro-13-trimethylsilanyl-tridecanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duffaut; Calas, 1957, vol. 4, p. 69,72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trimethyl-10-undecen-1-ylsilane
  参考文献：
  名称：

  在金纳米粒子和两性氧化锆的配合下，通过未活化的 C(sp3)-O 键均裂实现多种烷基-甲硅烷基交叉偶联

  摘要：

  由于C(sp 3 )–O键是天然和人工有机分子中普遍存在的化学基序，因此C(sp 3 )–O键的普遍转化将成为实现碳中和的关键技术。我们在此报告负载在两性金属氧化物（即 ZrO 2 ）上的金纳米粒子通过未活化的 C(sp 3 )–O 键均裂有效地产生烷基自由基，从而促进 C(sp 3)–Si键的形成可得到多种有机硅化合物。多种酯类和醚类（市售的或容易从醇合成的）参与乙硅烷进行的多相金催化甲硅烷基化反应，以高产率生成各种烷基、烯丙基、苄基和丙二烯基硅烷。此外，这种用于C(sp 3 )–O键转化的新型反应技术可应用于聚酯的升级回收，即通过负载金纳米粒子的独特催化作用同时实现聚酯的降解和有机硅烷的合成。机理研究证实了烷基自由基的产生与 C(sp 3 )–Si 偶联以及金和酸碱对在 ZrO 2上的合作有关的观点负责稳定 C(sp 3 )–O 键的均裂。多相金催化剂的高可重用性和空气耐受性以及简单、

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12311