2,4-dimethyl-cyclohexanecarboxylic acid | 7124-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-cyclohexancarbonsaeure；2,4-dimethylcyclohexanecarboxylic acid；2,4-dimethylcyclohexane-1-carboxylic Acid
• CAS: 7124-20-1
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KIRAMNZKGBLPTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.2-143.4 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-cyclohexanecarboxylic acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,4-dimethyl-cyclohexanecarboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Lees; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲基苯 在 异戊醇 、 硝酸 、 sodium 作用下， 生成 2,4-dimethyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Modified water

  摘要：

  讨论了顺势疗法“高倍”在生物学效应方面的现象，并回顾了该主题的最新文献。

  DOI：

  10.1108/03684920110363914

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154519A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。
• Cycloalkylamides and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20040209858A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of a variety of disorders including, but not limited to, epilepsy, bipolar disorder, psychiatric disorders, migraine, pain, neuroprotection, and movement disorders.

  本发明涉及使用式(I)1的化合物治疗多种疾病，包括但不限于癫痫、双相情感障碍、精神障碍、偏头痛、疼痛、神经保护和运动障碍。
• [EN] THIOPHEN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013010112A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections (e.g. hepatitis C infections), particularly drug resistant Flaviviridae virus infections.

  提供的是Formula I的化合物：及其药用盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染（例如丙型肝炎感染）特别是耐药性黄病毒科病毒感染是有用的。
• [EN] SILSESQUIOXANE PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS SILSESQUIOXANES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010063612A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Photoinitiator compounds comprising both a photoactive moiety and an amine functionality, bonded to a polyhedral oligomeric silsesquioxane, which photoinitiator is represented by formula (1) or (1') wherein n is 2m; m is an integer of 2 to 30; the sum of n' + a is an integer 4-60; n' is an even-numbered integer; a is an even-or uneven-numbered integer; and for example different A C1-C12alkyl, or a photoactive moiety Q1, or a group of formula (2); E for example is a direct bond, L is linear or branched C1-C3alkylene, preferably propylene; R1 and R2 for example are a photoactive moiety Q, or C2-20alkyl; Q is for example a group of formula (4); Z2 is for example C1-C6alkylene which is unsubstituted or substituted by one or more OR6; and R6, R12, R13 and R14 for example are hydrogen; are especially suitable as low-migrating photoinitiators.

  具有光活性基团和胺基官能团的光引发剂化合物，与多面体寡聚硅氧烷结合，该光引发剂由公式（1）或（1'）表示，其中n为2m；m为2至30的整数；n'+a的总和为4-60的整数；n'为偶数整数；a为偶数或奇数整数；例如不同的A C1-C12烷基，或光活性基团Q1，或公式（2）的基团；例如E为直接键，L为线性或支链C1-C3烷基，优选丙烯基；例如R1和R2为光活性基团Q，或C2-20烷基；例如Q为公式（4）的基团；例如Z2为未取代或取代一个或多个OR6的C1-C6烷基；例如R6、R12、R13和R14为氢；特别适用于低迁移光引发剂。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140148474A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物I，它们是脾脏酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。