(S)-t-butyl N-(1-phenylethyl)-N-[(2-bromophenyl)methyl]carbamate | 1292816-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-t-butyl N-(1-phenylethyl)-N-[(2-bromophenyl)methyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-bromophenyl)methyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1292816-63-7
• 化学式: C₂₀H₂₄BrNO₂
• 分子量: 390.32
• InChiKey: ZGPFSSUYVINSNX-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-t-butyl N-(1-phenylethyl)-N-[(2-bromophenyl)methyl]carbamate 在 磷酸 、 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (S)-5-methyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine
  参考文献：
  名称：

  通过分子内直接芳基化与中心轴手性传递†苯并 [ c，e ]氮杂苯的对映选择性形成†

  摘要：

  5-取代的6,7-二氢二苯并[ c，e ] a庚因是一类带有中心轴手性中继剂的仲胺，可通过N-酰化作用从1-取代的N-（2-溴苄基）-1-苯基甲胺中获得。闭环分子内直接芳基化。如使用分子力学计算所预测的，由于氮原子的三角化引起的应变效应，闭环以高的对映体非对映选择性进行。

  DOI：

  10.1039/c0ob00889c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 (S)-t-butyl N-(1-phenylethyl)-N-[(2-bromophenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内直接芳基化与中心轴手性传递†苯并 [ c，e ]氮杂苯的对映选择性形成†

  摘要：

  5-取代的6,7-二氢二苯并[ c，e ] a庚因是一类带有中心轴手性中继剂的仲胺，可通过N-酰化作用从1-取代的N-（2-溴苄基）-1-苯基甲胺中获得。闭环分子内直接芳基化。如使用分子力学计算所预测的，由于氮原子的三角化引起的应变效应，闭环以高的对映体非对映选择性进行。

  DOI：

  10.1039/c0ob00889c