2,3,5,6-四氟-4-碘-苯甲腈 | 31469-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6-四氟-4-碘-苯甲腈
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodobenzonitrile
• CAS: 31469-85-9
• 化学式: C₇F₄IN
• 分子量: 300.982
• InChiKey: ZVHQBNGXXDOHJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-碘-苯甲腈 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 三氟甲磺酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-(4-羧基-2,3,5,6-四氟苯基)-2,3,5,6-四氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Superhydrophobic perfluorinated metal–organic frameworks

  摘要：

  从通过 CâH 功能化获得的广泛氟化联苯配体开始，制备了三种全氟铜基金属有机框架（MOFs）。这些新材料具有很强的疏水性：水接触角高达 151 ± 1°，是迄今所报道的最拒水的 MOFs 之一。

  DOI：

  10.1039/c3cc41564c
• 作为产物：
  描述：

  氯五氟苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,3,5,6-四氟-4-碘-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 1-allylsilatrane 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 2,3,5,6-四氟-4-碘-苯甲腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到2-allyl-1-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl)-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  取代基效应与催化活性之间的相关性：开发卤素键驱动的阴离子结合催化剂的定量方法

  摘要：

  使用 4-取代的全氟化碘苯研究了一种开发卤素键驱动的阴离子结合催化剂的定量方法。19 F NMR 滴定用于确定氯化物的结合常数K，并在N-活化吡啶的烯丙基化反应中评估它们的催化活性。我们发现 log K和产品收率呈线性相关，并且它们取决于 Hammett 取代基参数σ meta ( r 2=0.99）。这种线性相关性为结合常数和反应产率提供了定量预测模型。同时，这有效地允许开发高活性阴离子结合催化剂，即4-CNC 6 F 4 I ( K =489±5 M -1 )。此外，4-CNC 6 F 4 I的催化活性建立在N活化异喹啉的烯丙基化和巴豆化中（7 个实例）。总体而言，这种方法通过探索卤键供体催化剂开发过程中的实验相关性，突出了定量分析的价值。

  DOI：

  10.1002/cplu.202100147

文献信息

• Polyfluoroarenes. Part XVII. Some reactions of pentafluorobenzonitrile
  作者：J. M. Birchall、R. N. Haszeldine、M. E. Jones

  DOI：10.1039/j39710001343

  日期：——

  Pentafluorobenzonitrile reacts with ammonia, aniline, and o-phenylenediamine and with chloride, bromide, iodide, methoxide, hydroxide, acetate, benzoate, and azide ions mainly by displacement of the 4-fluorine atom. Reaction with an excess of chloride ion yields pentachlorobenzonitrile. Tetrafluoro-4-iodobenzonitrile undergoes attack at the iodine atom itself in the presence of iodide ion, and 4-b

  五氟苄腈主要通过置换4-氟原子与氨，苯胺和邻苯二胺以及与氯离子，溴离子，碘离子，甲醇离子，氢氧根，乙酸根，苯甲酸根和叠氮化物离子反应。与过量氯离子反应生成五氯苄腈。在存在碘离子的情况下，四氟-4-碘苄腈自身会受到碘原子的侵蚀，当用二甲基甲酰胺处理时，4-苯甲酰氧基四氟苄腈会生成四氟-4-羟基苄腈。五氟苯甲腈可通过与阮内镍反应而转化为五氟苯甲醛，并通过与苯基溴化镁反应而转化为五氟二苯甲酮。
• 一种咔唑类热激活延迟荧光材料及制备方法
  申请人：江苏大学

  公开号：CN111100060A

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了一种咔唑类热激活延迟荧光材料及制备方法，属于有机电致发光显示技术领域。该荧光材料的结构为如式I‑1～4所示，本发明提供的热激活延迟荧光材料具有结构独特性和新颖性，为今后研发发光效率高、热稳定性高和色纯度高，三高热激活延迟荧光材料有着重要的应用价值。
• An Investigation of Halogen Bonding as a Structure-Directing Interaction in Dithiadiazolyl Radicals
  作者：Mitchell A. Nascimento、Elodie Heyer、Robert J. Less、Christopher M. Pask、Ana Arauzo、Javier Campo、Jeremy M. Rawson

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b01698

  日期：2020.7.1

  mol–1). A natural bond order analysis of the intermolecular interactions reveals lone pair donation from the heterocyclic N atom to C–X or S–S σ* orbitals contributes to these intermolecular interactions with relative energies in the order C–I > SN-II > C–Br > SN-III. The magnetism of 2 reveals a broad maximum in χ around 20 K indicative of short-range antiferromagnetic interactions. These are supported

  描述了卤代官能化的二噻二唑基自由基p -XC 6 F 4 CNSSN（X = Br（1）或I（2））的制备和表征。化合物1是三态的。先前报道的1α相（Z '= 1）包含单体基团，而1β相包含一种顺式π*-π*二聚体和一种单体（Z '= 3）的混合物，而1γ则呈现出一个顺式oid二聚体（Z '= 2）以不对称单位表示。我们只能分离2的单个多态，与1α同构。1和2中的溴和碘基团都促进C–X···N型（X = Br，I）的sigma-hole型相互作用，反映出这种相互作用对较重的卤代衍生物的强度不断提高。使用色散校正密度泛函理论（DFT）（UM06-2X-D3 / LACV3P *）对分子间力进行分析，并将其与晶体学软件Mercury中包含的统一对势模型（UNI）进行比较。尽管DFT和UNI力场模型之间存在相关性，但还是存在一些差异，尽管两者都表明范德华半径之和之外的许多分子间接触是重要的（> 5
• CN115403605
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——