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3,4-dipentyloxybenzoyl hydrazide
3,4-dipentyloxybenzoyl hydrazide | 1359037-03-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dipentyloxybenzoyl hydrazide
英文别名
3,4-Dipentoxybenzohydrazide
CAS
1359037-03-8
化学式
C
17
H
28
N
2
O
3
mdl
——
分子量
308.421
InChiKey
WDAGTUCFEVSFOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
22
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
73.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3,4-dipentyloxybenzoyl hydrazide
、
异硫氰酸乙酰酯
以
丙酮
为溶剂, 以43%的产率得到1-(3,4-dipentyloxybenzoyl)-4-acetylthiosemicarbazide
参考文献:
名称:
1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、 制备方法及作为抗菌药物的用途
摘要:
本发明属于抗菌药物技术领域,涉及1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(I)所示,其中R1选自氢、羟基、C1‑C3烷基、C1‑C8烷基氧基、C3‑C6环烷基氧基、C3‑C6环烷基甲氧基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷氧基、苯基、C1‑C3烷基苯、卤代苯,R1的取代位置选自邻位、间位或对位;R2选自无取代或卤代C1‑C8烷基、无取代或卤代C3‑C6环烷基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷基;X选自硫或氧。本发明的1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物对革兰氏阳性菌,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用,可用于制备新型的抗耐药性细菌药物。
公开号:
CN108456157B
作为产物:
描述:
3,4-dipentyloxybenzoic acid methyl ester
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 32.0h, 以82%的产率得到3,4-dipentyloxybenzoyl hydrazide
参考文献:
名称:
基于氨基硫脲的新型超分子柱状液晶
摘要:
合成了基于 3,4-二-n-烷氧基苯甲酰氨基硫脲 (3a-h, n = 5-10, 12, 14) 的新型液晶材料。通过差示扫描量热法、偏光显微镜和 X 射线衍射对这些化合物的介晶性质进行了表征和研究。化合物3a没有表现出介晶性质;图3b显示了单向六方柱状(Colh)相。化合物 3c-h 显示出对映的 Colh 相。发现介晶性质取决于烷氧基侧链的长度。在 N,N-二甲基甲酰胺溶液中,所有化合物均显示出室温发射,λmax 为 361–332 nm。还进行了热重分析。
DOI:
10.1080/10610278.2011.622390
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