3,4-dipentyloxybenzoic acid methyl ester | 179166-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dipentyloxybenzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3,4-dipentyloxybenzoate；Methyl-3,4-dipentyloxybenzoat；Methyl 3,4-dipentoxybenzoate
• CAS: 179166-67-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: VURTXDMCDUXUKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dipentyloxybenzoic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3,4-dipentyloxybenzoyl)-4-acetylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、 制备方法及作为抗菌药物的用途

  摘要：

  本发明属于抗菌药物技术领域，涉及1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(I)所示，其中R1选自氢、羟基、C1‑C3烷基、C1‑C8烷基氧基、C3‑C6环烷基氧基、C3‑C6环烷基甲氧基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷氧基、苯基、C1‑C3烷基苯、卤代苯,R1的取代位置选自邻位、间位或对位；R2选自无取代或卤代C1‑C8烷基、无取代或卤代C3‑C6环烷基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷基；X选自硫或氧。本发明的1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物对革兰氏阳性菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用，可用于制备新型的抗耐药性细菌药物。

  公开号：

  CN108456157B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲酸甲酯 、 1-溴戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到3,4-dipentyloxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于氨基硫脲的新型超分子柱状液晶

  摘要：

  合成了基于 3,4-二-n-烷氧基苯甲酰氨基硫脲 (3a-h, n = 5-10, 12, 14) 的新型液晶材料。通过差示扫描量热法、偏光显微镜和 X 射线衍射对这些化合物的介晶性质进行了表征和研究。化合物3a没有表现出介晶性质；图3b显示了单向六方柱状(Colh)相。化合物 3c-h 显示出对映的 Colh 相。发现介晶性质取决于烷氧基侧链的长度。在 N,N-二甲基甲酰胺溶液中，所有化合物均显示出室温发射，λmax 为 361–332 nm。还进行了热重分析。

  DOI：

  10.1080/10610278.2011.622390

文献信息

• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES A ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996011210A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia) in a human being or an animal.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de polypeptides représentés par la formule (I) dans laquelle R1 est tel que défini dans la description, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles qui présentent des activités antimicrobiennes (et spécialement antifongiques), des activités inhibitrices de la $g(b)-1, 3-glucan synthase, sur leur procédé de préparation des préparations pharmaceutiques en contenant, et sur une méthode de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses dont celles dues au $i(Pneumocystis carinii) (par exemple la pneumonie à $i(Pneumocystis carinii)) chez l'homme ou l'animal.

  该发明涉及由式(I)表示的新的多肽化合物，其中R1如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（包括$ i（Pneumocystis carinii）感染，例如$ i（Pneumocystis carinii）肺炎）的预防和/或治疗方法。
• CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0788511B1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US5512563A
  申请人：——

  公开号：US5512563A

  公开（公告）日：1996-04-30
• US5693635A
  申请人：——

  公开号：US5693635A

  公开（公告）日：1997-12-02
• US5686445A
  申请人：——

  公开号：US5686445A

  公开（公告）日：1997-11-11