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2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(hydrazinecarbonyl)benzoic acid | 1609111-65-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(hydrazinecarbonyl)benzoic acid
英文别名
2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-(hydrazinecarbonyl)benzoic acid
2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(hydrazinecarbonyl)benzoic acid化学式
CAS
1609111-65-0
化学式
C14H15N3O3
mdl
——
分子量
273.291
InChiKey
VTEOEZZCPIDOEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羧基苯甲醛2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(hydrazinecarbonyl)benzoic acid三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 acetyloxymethyl 4-[[(E)-[3-(acetyloxymethoxycarbonyl)phenyl]methylideneamino]carbamoyl]-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATES USEFUL AS MYC INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROL-1-YL-BENZOÏQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MYC
    摘要:
    本发明提供了式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物、药用可接受的盐及其药用组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc(例如,c-Myc)活性。本发明进一步提供了使用所述化合物治疗Myc介导的疾病(例如,癌症和其他增殖性疾病)的方法。本发明还提供了用于识别Myc抑制剂的检测方法。
    公开号:
    WO2014071247A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamoyl]benzoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4-(hydrazinecarbonyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATES USEFUL AS MYC INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROL-1-YL-BENZOÏQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MYC
    摘要:
    本发明提供了式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物、药用可接受的盐及其药用组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc(例如,c-Myc)活性。本发明进一步提供了使用所述化合物治疗Myc介导的疾病(例如,癌症和其他增殖性疾病)的方法。本发明还提供了用于识别Myc抑制剂的检测方法。
    公开号:
    WO2014071247A1
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文献信息

  • [EN] STAT3 DIMERIZATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIMÉRISATION DE STAT3
    申请人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
    公开号:WO2014070859A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The subject matter disclosed herein relates to compositions and methods of making and using the compositions. In a further aspect, the subject matter disclosed herein relates to inhibitors of STAT3 dimerization. Methods of making these compositions as well as compositions comprising these compositions are also disclosed. Also disclosed are methods of treating or preventing certain cancers by administering to an individual in need thereof and effective amount of the compounds disclosed herein. Still further, disclosed herein are methods of inhibiting STAT3 by contacting a cell with a compound or composition as disclosed herein.
    本文所披露的主题涉及组成物的制备和使用方法。在进一步的方面,本文所披露的主题涉及STAT3二聚化抑制剂。还揭示了制备这些组成物的方法以及包含这些组成物的组合物。还揭示了通过向需要的个体投与所披露的化合物的有效量来治疗或预防某些癌症的方法。此外,本文还揭示了通过将细胞与本文所披露的化合物或组合物接触以抑制STAT3的方法。
  • PYRROL-1-YL BENZOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS MYC INHIBITORS
    申请人:DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.
    公开号:US20150291521A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.
    本发明提供了公式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物,其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc(例如c-Myc)的活性。本发明还提供了使用本文所描述的化合物治疗Myc介导的疾病(例如癌症和其他增殖性疾病)的方法。本发明还提供了用于鉴定Myc抑制剂的检测方法。
  • PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS MYC INHIBITORS
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:EP2917203A1
    公开(公告)日:2015-09-16
  • METHOD FOR IDENTIFYING MYC INHIBITORS
    申请人:Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
    公开号:EP2917203B1
    公开(公告)日:2019-04-03
  • US9567301B2
    申请人:——
    公开号:US9567301B2
    公开(公告)日:2017-02-14
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