1,3-双(2-氨基乙基)苯 | 4289-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(2-氨基乙基)苯
• 英文名称: 1,3-Bis(2-aminoethyl)benzol
• 英文别名: 1,3-bis-(2-amino-ethyl)-benzene；1,3-Bis-(2-amino-aethyl)-benzol；1².3²-Diamino-1.3-diaethyl-benzol；1.3-Bis-(β-amino-aethyl)-benzol；1,3-phenylenebis(ethylene)diamine；1,3-Bis-(2-aminoethyl)-benzene；1,3-Benzenediethanamine；2-[3-(2-aminoethyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 4289-36-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD06212561
• 分子量: 164.25
• InChiKey: KAVGLYSOAJGTPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(2-氨基乙基)苯 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 1,3-bis-(2-benzylamino-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Über6-和7-Aminoäthyl-1-phenyl-isochinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300703
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2-t-butoxycarbonylaminoethyl)benzene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-双(2-氨基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  在人胆碱酯酶的活性位点利用蛋白质波动：进一步优化设计策略，以开发出高效的抑制剂。

  摘要：

  蛋白质构象波动对于生物学功能至关重要，尽管蛋白质运动与功能之间的关系尚待充分研究。通过对胆碱酯酶（ChEs）的全面生物信息学分析，我们确定了引起蛋白质波动和功能的特定热点，以及在关键子结构之间调节合作网络的活性位点残基。这吸引了我们设计策略的优化，以发现有效和可逆的人类乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂（hAChE和hBuChE），这些抑制剂可选择性地与特定蛋白质亚结构相互作用。因此，研究了两个功能不同的连接基间隔不同的三环部分作为分子尺度，以探讨与hChE峡谷中特定热点的最佳相互作用。确定了许多SAR趋势，发现多位点抑制剂3a和3d是迄今为止已知的最有效的hBuChE和hAChE抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm701253t

文献信息

• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Azamacrocyclic C-X-C Chemokine Receptor 4 Antagonists: Analogues Containing a Single Azamacrocyclic Ring are Potent Inhibitors of T-Cell Tropic (X4) HIV-1 Replication
  作者：Gary J. Bridger、Renato T. Skerlj、Pedro E. Hernandez-Abad、David E. Bogucki、Zhongren Wang、Yuanxi Zhou、Susan Nan、Eva M. Boehringer、Trevor Wilson、Jason Crawford、Markus Metz、Sigrid Hatse、Katrien Princen、Erik De Clercq、Dominique Schols

  DOI：10.1021/jm901530b

  日期：2010.2.11

  bicyclam AMD3100 (1) are a class of potent and selective anti-HIV-1 agents that inhibit virus replication by binding to the chemokine receptor CXCR4, the coreceptor for entry of X4 viruses. By sequential replacement and/or deletion of the amino groups within the azamacrocyclic ring systems, we have determined the minimum structural features required for potent antiviral activity in this class of compounds

  Bis-tetraazamacrocycles，例如bicyclam AMD3100（1），是一类有效的选择性HIV-1药物，可通过与趋化因子受体CXCR4（X4病毒进入的核心受体）结合而抑制病毒复制。通过连续置换和/或删除氮杂大环系统中的氨基，我们确定了此类化合物中强效抗病毒活性所需的最小结构特征。活性并不需要全部八个氨基，每个环上的关键氨基是不相同的，并且可以在不影响效能的情况下降低生理pH值下的总电荷。这种方法导致鉴定了几种单环氮杂大环类似物，例如AMD3465（3d），36，和40，分别对9.0、1.0和4.0 nM的HIV-1的细胞毒性作用表现出EC 50，抗病毒效力可与1相当（对HIV-1的4.0 nM的EC 50）。但是，更重要的是，抗病毒活性所需的1的关键结构要素可能有助于设计适合于通过口服HIV治疗的非大环CXCR4拮抗剂。
• ACETYLENE COMPOUND, SALT THEREOF, CONDENSATE THEREOF, AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2202220A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  [Problem to be Solved] To provide an acetylene compound having a structure in which a unit having an amino group and a unit having an ethynyl group are bonded via a linking group, the acetylene compound being introducable to a polymer having thermal resistance. [Means for Solving the Problem] An acetylene compound represented by the following Formula (1) and a salt thereof: wherein in Formula (1), X represents a single bond or a divalent linking group; A represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring or a heteroalicyclic compound; B represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a single bond; R1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a silyl group; R4 represents a hydrogen atom or a group that can be a substituent of an amino group; and m, n and a each independently represent an integer of 1 or greater.

  解决的问题是提供一种乙炔化合物，其结构中含有通过连接基团连接的具有氨基团和乙炔基团的单元，该乙炔化合物可引入到具有热阻抗的聚合物中。解决问题的方法是通过以下式（1）表示的乙炔化合物及其盐：其中在式（1）中，X代表单键或二价连接基团；A代表烃基团、杂环芳香环或杂环脂环化合物；B代表烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或单键；R1代表氢原子、烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或硅基团；R4代表氢原子或可作为氨基团的取代基团；m、n和a分别独立表示大于或等于1的整数。
• CURING AGENT FOR LOW TEMPERATURE CURE APPLICATIONS
  申请人：Vedage Gamini Ananda

  公开号：US20100048954A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention discloses both amine compositions and amine-epoxy compositions containing N,N′-dimethyl-meta-xylylenediamine. A novel process for producing amines such as N,N′-dimethyl-meta-xylylenediamine, and structurally similar amines, is also disclosed.

  本发明公开了含有N,N'-二甲基-间二甲苯二胺的胺类组合物和胺-环氧组合物。还公开了一种生产胺类化合物，如N,N'-二甲基-间二甲苯二胺和结构类似的胺类化合物的新方法。
• Antiviral compounds
  申请人：AnorMED, Inc.

  公开号：US06506770B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  The present invention is drawn to novel antiviral compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically this invention is drawn to derivatives of monocyclic polyamines which have activity in standard tests against HIV-infected cells as well as other biological activity related to binding of ligands to chemokine receptors that mediate a number of mammalian embryonic developmental processes.

  本发明涉及新型抗病毒化合物、药物组合物及其用途。更具体地，本发明涉及单环多胺衍生物，其在标准测试中对HIV感染细胞具有活性，同时还具有与结合配体到介导多种哺乳动物胚胎发育过程的趋化因子受体相关的其他生物活性。
• NCN Trianionic Pincer Ligand Precursors: Synthesis of Bimetallic, Chelating Diamide, and Pincer Group IV Complexes
  作者：Soumya Sarkar、Kevin P. McGowan、Jeffrey A. Culver、Adam R. Carlson、Jürgen Koller、Andrew J. Peloquin、Melanie K. Veige、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1021/ic100232s

  日期：2010.6.7

  explain the apparent low symmetry of 13 in solution. Extension of the aliphatic arm of the NCN ligand provides the new NCCCN pincer ligand precursors N,N′-(2,2′-(1,3-phenylene)bis(ethane-2,1-diyl))bis(3,5-bis(trifluoromethyl)aniline) [3,5-CF3NCCCN]H3 (16) and [3,5-CF3NCCHCN](SiMe3)2 (17). A more rigid ligand architecture was accessed by synthesis of the anthracene derived pincer ligand anthracene-1

  该报告详细介绍了新的NCN三阴离子钳形配体前体的合成和金属化反应，以形成基团（IV）配合物。Ñ，Ñ ' - [1,3-亚苯基双（亚甲基）]双- 2,6-二异丙基[2,6-我PrNCN 1 H 3（8）转化成Ñ，Ñ '取代的Si（IV）， Sn（IV），Mg（II）和Zn（II）衍生物。[2,6- i PrNCHN]（SiMe 3）2（9-Si）和[2,6- i PrNCHN]（SnMe 3）2（9-Sn）形式，首先用MeLi处理8，然后用Me 3处理MCl，其中M = Si或Sn。单晶X射线实验表明8，9-硅，和9-Sn系具有在固态相似的结构特征。[ 2,6- i PrNCHN]（μ-MgCl·THF）2（12）通过用MeMgCl处理8形成，其固态结构显示双-μ-MgCl桥联单元。12的1 H NMR光谱表明溶液中发生了动态过程。可变温度1 H NMR实验未能消除动力学过程。2,6- i