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1,3-(2-溴乙基)-苯 | 103199-07-1

中文名称
1,3-(2-溴乙基)-苯
中文别名
——
英文名称
1,3-(2-bromoethyl)-benzene
英文别名
m-bis(2-bromoethyl)benzene;m-BBEB;1,3-bis-(2-bromo-ethyl)-benzene;1,3-Bis-(2-brom-aethyl)-benzol;1,3-bis-(2-bromethyl)-benzene;1,3-Bis(2-bromoethyl)benzene
1,3-(2-溴乙基)-苯化学式
CAS
103199-07-1
化学式
C10H12Br2
mdl
——
分子量
292.013
InChiKey
DSNHDGANDCBSAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110-119 °C(Press: 0.05 Torr)
  • 密度:
    1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    层状化合物。六。[3.3] 环烷烃和相关环烷烃的简便合成和光谱性质
    摘要:
    介绍了一种通过二硫杂 [4.4] 环烷合成 [3.3] 环烷的简单方法。检查了各种环芳烃的光谱,并与 [2.2] 类似物的光谱进行了比较。从吸收光谱得出结论,环芳的跨环 π-π 相互作用强烈依赖于环到环的距离和重叠模式。从发射光谱可以看出,平行夹心型的环芳很容易形成正态准分子,而[2.2] 间环芳和[2.2]-和[3.3] 间对环芳形成应变的准分子,显示出明显的荧光带红移。
    DOI:
    10.1246/bcsj.52.1515
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    层状化合物。六。[3.3] 环烷烃和相关环烷烃的简便合成和光谱性质
    摘要:
    介绍了一种通过二硫杂 [4.4] 环烷合成 [3.3] 环烷的简单方法。检查了各种环芳烃的光谱,并与 [2.2] 类似物的光谱进行了比较。从吸收光谱得出结论,环芳的跨环 π-π 相互作用强烈依赖于环到环的距离和重叠模式。从发射光谱可以看出,平行夹心型的环芳很容易形成正态准分子,而[2.2] 间环芳和[2.2]-和[3.3] 间对环芳形成应变的准分子,显示出明显的荧光带红移。
    DOI:
    10.1246/bcsj.52.1515
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文献信息

  • Diphenylmethyl compounds useful as muscarinic receptor antagonists
    申请人:Mammen Mathai
    公开号:US20050203167A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    This invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, e, m, n, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 and R 6 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.
    这项发明提供了化合物的公式I:其中a、b、c、e、m、n、Ar1、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5和R6如规范中所定义。公式I的化合物是肌气镇静受体拮抗剂。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物的过程和中间体,以及使用这些化合物治疗肺部疾病的方法。
  • [EN] MACROCYCLIC BENZOFURAN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2016054299A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    Compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds are set forth. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法已经确定。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能对感染HCV的人有治疗作用。
  • Asymmetric hydrosilylation of ketones catalyzed by ruthenium complexes with chiral tridentate ligands
    作者:Guoxin Zhu、Michael Terry、Xumu Zhang
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00201-5
    日期:1997.11
    new chiral tridentate ligand containing two phosphines and one pyridine is effective for Ru-catalyzed asymmetric hydrosilylation of simple ketones (47–66% ee). Ruthenium complexes with either chiral tridentate nitrogen ligands or chiral bidentate phosphorus ligands are either inactive or non-selective for asymmetric hydrosilylation. This work has set a foundation for the asymmetric catalytic reactions
    一种新的含有两个膦和一个吡啶的手性三齿配体可有效用于Ru催化的简单酮的不对称氢化硅烷化(ee含量为47-66%)。具有手性三齿氮配体或手性二齿配体配合物对于不对称氢化硅烷化是无活性的或非选择性的。这项工作为基于手性混合PN三齿配体的不对称催化反应奠定了基础。
  • Process for producing alcohols and ketones
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0531715A1
    公开(公告)日:1993-03-17
    The present invention provides a process for the oxidation of straight-chain, branched-chain or cyclic alkanes of 1-20 carbon atoms and benzene derivatives represented by the following formulas (1) - (2). The alcohols and ketones obtained by the oxidation of the alkanes mentioned above and those by the oxidation of the benzene derivatives mentioned above represented by the following formulas (3) - (6) are important as basic starting materials in producing various chemical products including resins, such as nylon and polyester, pharmaceuticals, agricultural chemicals, perfumes, dyes, etc.
    本发明提供了一种氧化 1-20 个碳原子的直链、支链或环状烷烃以及由下列式子 (1) - (2) 表示的苯衍生物的工艺。由上述烷烃氧化得到的醇和酮以及由下列式子(3)-(6)表示的上述苯衍生物氧化得到的醇和酮是生产各种化学产品的重要基本起始原料,包括树脂(如尼龙和聚酯)、药品、农药、香染料等。
  • Macrocyclic benzofuran compounds for the treatment of hepatitis C
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10202403B2
    公开(公告)日:2019-02-12
    Compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds are set forth. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本文阐述了式 I 的化合物,包括它们的盐类,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性,可用于治疗丙型肝炎病毒感染者。
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