N-hydrazine carboxylic acid ethyl ester | 168140-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-hydrazine carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: N-[bis(methylthio)methylene]hydrazine carboxylic acid ethyl ester；ethyl N-[bis(methylsulfanyl)methylideneamino]carbamate
• CAS: 168140-61-2
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 208.305
• InChiKey: ZYZMKEFCONTENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 N-hydrazine carboxylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到5-甲硫基-4-苯基-2氢-1,2,4-三唑-3(4氢)-酮
  参考文献：
  名称：

  N-[bis(methylthio)methylene]amino Ester (BMMA): Novel Reagents for Annelation of Pyrimidine Moieties

  摘要：

  New reagents for heterocyclic annelations containing a N-[bis(methylthio)methylene]amino moiety (=BMMA) were developed and studied regarding their scope and limitations: one-pot reaction with (hetero)aromatic ortho-aminocarbonyl-type model compounds (''carbonyl'' = COOEt, COMe and CN) to a series of new benzo- or thieno-condensed pyrimidines, pyrrolo[1,2-c]pyrimidines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and 1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines, depending on the reagent used [(MeS)(2)C=N-R with R = CH2-COOEt, CH(2)CH(2)COOEt, NH-COOEt].

  DOI：

  10.3987/com-94-s86
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸乙酯 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sauter Fritz, Froehlich Johannes, Blasl Karin, Gewald Karl, Heterocycles, 40 (1995) N 2, S 851-866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF CONDENSED PYRIMIDINES IN ONE-POT REACTION FROM PYRANOQUINOLINES AND BMMAs
  作者：Nariman M. Nahas

  DOI：10.1515/hc.2008.14.1-2.51

  日期：2008.1

  New pentacyclic heterocycles of the type 3a-e -5a-e were synthesized by one pot reaction of the amino-cyano pyrano[3,2-h]quinolines la-e with BMMAs (e.g. Ethyl N-[bis ( methylsulfanyl) methylene] glycinate, ethyl 2[bis (methylsulfanyl) methylene]-1-methylhydrazine carboxylate and / or ethyl N[ bis( methylsulfanyl) methylene]ß-alaninate). All the synthesized derivatives were identified by conventional

  通过氨基-氰基吡喃并[3,2-h]喹啉la-e与BMMA（例如乙基N-[双（甲基硫烷基）亚甲基]）的一锅反应合成了新的3a-e -5a-e型五环杂环甘氨酸酯、2[双（甲基硫烷基）亚甲基]-1-甲基肼羧酸乙酯和/或 N[双（甲基硫烷基）亚甲基]β-丙氨酸乙酯）。所有合成的衍生物均通过常规方法（IR、HNMR、MS）和元素分析进行​​鉴定。还进行了抗真菌测试。
• Chowdhury; Rahman; Bhuiyan, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2000, vol. 43, # 4, p. 201 - 204
  作者：Chowdhury、Rahman、Bhuiyan、Yasmin

  DOI：——

  日期：——