ethyl 2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-1-methylhydrazine-1-carboxylate | 848743-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: ethyl 2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-1-methylhydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-1-methylhydrazinecarboxylate
• CAS: 848743-81-7
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 222.332
• InChiKey: GHDXRDRACMITDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-1-methylhydrazine-1-carboxylate 、 1H-Pyrrole-3-carbonitrile, 4-amino-2,5-diphenyl- 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以30%的产率得到7,9-diphenyl-3-methyl-5-(methylsulfanyl)-3H-pyrrolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  氨基氰基吡咯和BMMA中的吡咯并嘧啶经退火处理，可作为新型DNA相互作用环系统的先导。

  摘要：

  据报道，从取代的2-氨基-3-氰基吡咯和3-氨基-4-氰基吡咯与BMMAs反应中获得了几种新型的1、2型三环系统的高效一锅合成。反应的持续时间和产率在很大程度上取决于起始吡咯的反应性和要形成的环的大小。通过研究3-氨基吡咯-2，4-二氰基取代的反应性，研究并提出了反应机理。报道的方法代表了将BMMA试剂与吡咯衍生物结合使用的第一个例子，并且可以轻松，通用地进入大量迄今未知的吡咯并嘧啶类化合物，并进一步与不同大小的氮杂环进行了退火。这些新的缩聚杂环具有与DNA相互作用的必要条件。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.12.027
• 作为产物：
  描述：

  N-hydrazine carboxylic acid ethyl ester 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 ethyl 2-[bis(methylsulfanyl)methylene]-1-methylhydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡喃喹啉和 BMMA 在一锅反应中合成缩合嘧啶

  摘要：

  通过氨基-氰基吡喃并[3,2-h]喹啉la-e与BMMA（例如乙基N-[双（甲基硫烷基）亚甲基]）的一锅反应合成了新的3a-e -5a-e型五环杂环甘氨酸酯、2[双（甲基硫烷基）亚甲基]-1-甲基肼羧酸乙酯和/或 N[双（甲基硫烷基）亚甲基]β-丙氨酸乙酯）。所有合成的衍生物均通过常规方法（IR、HNMR、MS）和元素分析进行​​鉴定。还进行了抗真菌测试。

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.1-2.51