Ethyl 2-amino-5-cyano-4,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxylat | 66727-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Ethyl 2-amino-5-cyano-4,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxylat
• 英文别名: 2-amino-5-cyano-3-ethoxycarbonyl-4,6-diphenyl-4H-pyran；2-amino-3-carbethoxy-5-cyano-4,6-diphenyl-4H-pyran；2-amino-5-cyano-4,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester；6-Amino-5-carbethoxy-3-cyano-2,4-diphenyl-4H-pyran；ethyl 2-amino-5-cyano-4,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxylate
• CAS: 66727-77-3
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: HBDFDBNLZKJQES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  553.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-amino-5-cyano-4,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxylat 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Diethylaminomethyl-4-oxo-5,7-diphenyl-3-pyridin-2-yl-3,5-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fadda; Hassa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1020 - 1024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-α-氰基肉桂酸乙酯 、 苯甲酰乙腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到Ethyl 2-amino-5-cyano-4,6-diphenyl-4H-pyran-3-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktivit�t 4,5-unges�ttigter 3-Oxoalkannitrile gegen�berMichael-Acceptoren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809444

文献信息

• Synthesis, biological evaluation, and docking studies of various β‐substituted porphyrin conjugates embedded with N‐containing heterocycles
  作者：Ghada S. Masaret

  DOI：10.1002/jhet.4314

  日期：2021.9

  A new methodology for the synthesis of some new β-porphyrin heterocyclic compounds containing nitrogen derivatives 10, 12, 13, 15, 17, 19, 21, 22, 25, 27, and 29 was screened for their cytotoxic activities. Both elemental and spectral analyses were used to confirm the structures of new compounds. Compounds 22, 27, and 21 exhibited very strong activity against the HepG2 cell line. Investigation of the

  对于含氮衍生物一些新的β -卟啉的杂环化合物的合成的新方法10，12，13，15，17，19，21，22，25，27，和29中筛选它们的细胞毒性活性。元素和光谱分析都用于确认新化合物的结构。化合物22，27和21抵靠HepG2细胞表现出非常强的活性。卟啉22结合的研究 端粒酶的结合位点通过分子对接进行。
• Seoane, Carlos; Soto, Jose L.; Zamorano, Pilar, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 309 - 314
  作者：Seoane, Carlos、Soto, Jose L.、Zamorano, Pilar、Quinteiro, Margarita

  DOI：——

  日期：——
• Reactions with heterocyclic β-enaminoesters: A novel synthesis of 2-amino-3-ethoxycarbonyl-(4H)-pyrans
  作者：Mohamed Rifaat Hamza Elmoghayer、Mohamed Ali Elsayed Khalifa、Mohamed Kamal Ahmed Ibraheim、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1007/bf00814337

  日期：1982.1
• FADDA, A. A.;HASSAN, H. M., INDIAN J. CHEM. B., 29,(1990) N1, C. 1020-1024
  作者：FADDA, A. A.、HASSAN, H. M.

  DOI：——

  日期：——
• ELMOGHAYER, MOHAMED, RIFAAT, HAMZA;KHALIFA, MOHAMED, ALI, ELSAYED;IBRAHEI+, MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 1, 53-57
  作者：ELMOGHAYER, MOHAMED, RIFAAT, HAMZA、KHALIFA, MOHAMED, ALI, ELSAYED、IBRAHEI+

  DOI：——

  日期：——