N,N-dimethyl-1-[2-(N,N-dimethylamino-methyl)-phenyl]-methyiamine | 53369-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-[2-(N,N-dimethylamino-methyl)-phenyl]-methyiamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-[2-(N,N-dimethylamino-methyl)-phenyl]-methylamine；o-phenylenebis(dimethylamine)；tetra-N-methyl-o-xylylenediamine；Tetra-N-methyl-o-xylylendiamin；1,2-Bis-dimethylaminomethyl-benzol；ω.ω'-Bis-dimethylamino-o-xylol；Benzenedimethanamine, N,N,N',N'-tetramethyl-；1-[2-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 53369-80-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: SBSMXBFGGRDASE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 4.2 Torr)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-[2-(N,N-dimethylamino-methyl)-phenyl]-methyiamine 在 potassium tetrachloropalladate(II) 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到{N,N-dimethyl-1-[(2-(N,N-dimethylammonium-methyl)-1-phenyl)]-methylammonium} tetrachloroplatinate(II)
  参考文献：
  名称：

  新的三氯铂π配合物的合成和结构：配体中氮孤对与C–C双键π电子的反应性，位阻的影响

  摘要：

  在尝试合成叔环己烷1,4-二胺的相应顺铂方平面络合物的尝试中，意外地分离了两个三氯铂π络合物和四氯铂酸二铵（II）盐。所有三种化合物均经过物理和光谱表征，包括三种化合物中两种化合物的X射线衍射分析。形成π-络合物而不是二氨基顺式-铂络合物可以解释为由于甲基在叔胺上施加的空间位阻。因此，CC双键的π电子比来自氨基的氮原子的电子孤对更容易获得。当通过将环己烯亚基转化为苯芳香环而使配体分子中CC的π电子不可用时，没有分离出顺式-二氨基二氯铂（II）络合物或三氯铂络合物，而是相应的四氯铂酸酯（II） 1,4-二氨基配体的二铵盐。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.095
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-dimethyl-1-[2-(N,N-dimethylamino-methyl)-phenyl]-methyiamine
  参考文献：
  名称：

  新的三氯铂π配合物的合成和结构：配体中氮孤对与C–C双键π电子的反应性，位阻的影响

  摘要：

  在尝试合成叔环己烷1,4-二胺的相应顺铂方平面络合物的尝试中，意外地分离了两个三氯铂π络合物和四氯铂酸二铵（II）盐。所有三种化合物均经过物理和光谱表征，包括三种化合物中两种化合物的X射线衍射分析。形成π-络合物而不是二氨基顺式-铂络合物可以解释为由于甲基在叔胺上施加的空间位阻。因此，CC双键的π电子比来自氨基的氮原子的电子孤对更容易获得。当通过将环己烯亚基转化为苯芳香环而使配体分子中CC的π电子不可用时，没有分离出顺式-二氨基二氯铂（II）络合物或三氯铂络合物，而是相应的四氯铂酸酯（II） 1,4-二氨基配体的二铵盐。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.095

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CARBAMATE AND METHOD FOR PRODUCING ISOCYANATE
  申请人：ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20210179548A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides a method for producing a carbamate that includes a step (1) and a step (2) described below: (1) a step of producing a compound (A) having a urea linkage, using an organic primary amine having at least one primary amino group per molecule and at least one compound selected from among carbon dioxide and carbonic acid derivatives, at a temperature lower than the thermal dissociation temperature of the urea linkage; and (2) a step of reacting the compound (A) with a carbonate ester to produce a carbamate.

  本发明提供了一种生产碳酸酯的方法，包括以下步骤：(1)通过使用每个分子至少含有一个一次氨基团的有机初级胺和碳酸气体或碳酸衍生物中选择的至少一种化合物，在低于尿素键热解温度的温度下，生产具有尿素键的化合物(A)；以及(2)将化合物(A)与碳酸酯反应以生产碳酸酯。
• [EN] PARTIALLY FLUORINATED POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES PARTIELLEMENT FLUORÉS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015057599A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to a polymer comprising the reaction product of: (a) a compound of Formula (3), or a mixture thereof defined herein and (b) at least one ethylenically unsaturated monomer having a functional group. The present invention also relates to a polymer having at least one carbamate linkage prepared by: (i) reacting (a) at least one diisocyanate, polyisocyanate, or mixture thereof, having isocyanate groups, and (b) at least one fluorinated compound selected from the formula (2) defined herein and (ii) optionally reacting with (c) water, a linking agent, or a mixture thereof. The polymers are useful as additives in coating compositions and film forming foams, which impart surface effects to substrates coated with such compositions and to film forming foams.

  本发明涉及一种聚合物，其包括以下反应产物：(a)式（3）的化合物或本文所定义的混合物，以及(b)至少一种具有功能基团的乙烯基不饱和单体。本发明还涉及至少具有一个碳酸酯键的聚合物的制备方法，包括：(i)反应(a)至少一种具有异氰酸基的二异氰酸酯、多异氰酸酯或其混合物，以及(b)从本文所定义的式（2）中选择的至少一种氟化合物，以及(ii)可选地与(c)水、连接剂或其混合物反应。这些聚合物可用作涂料组合物和形成膜的泡沫中的添加剂，其使涂有这种组合物的基材表面产生效果并形成膜。
• Kinetics and mechanism of proton transfer reactions from NH acid to 1,2-bis(dialkylaminomethyl)benzene in acetonitrile
  作者：Grzegorz Schroeder、Bogumił Brzezinski、Arnold Jarczewski、Eugeniusz Grech、Joanna Nowicka-Scheibe

  DOI：10.1016/0022-2860(94)08428-k

  日期：1995.1

  Abstract Deprotonation of the NbH acid 1,8-bis(4-toluenesulphonamido)-2,4,5,7-tetranitronaphthalene by proton sponges 1,2-bis(di-R-aminomethyl)benzene (R  Me, Et, Pr, Bu) has been studied by kinetic and spectroscopic methods. Mixtures of the proton sponges with the NH acid in acetonitrile solution give products which are cations and anions with [NH ⋯ N] + and [NH ⋯ N] − homoconjugated intramolecular

  摘要 质子海绵对 NbH 酸 1,8-双(4-甲苯磺酰氨基)-2,4,5,7-四硝基萘的去质子化作用 1,2-双(二-R-氨基甲基)苯 (R  Me, Et, Pr , Bu) 已通过动力学和光谱方法进行了研究。质子海绵与 NH 酸在乙腈溶液中的混合物产生的产物是带有 [NH ⋯ N] + 和 [NH ⋯ N] - 同共轭分子内氢键的阳离子和阴离子产物。乙腈中的动力学参数由 1,2-双（二烷基氨基甲基）苯质子海绵中的大部分烷基决定。
• METHOD FOR PREPARING AN AMINE HYDROCHLORIDE SUSPENSION
  申请人：Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG

  公开号：US20200392074A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention relates to a method for preparing a suspension of a hydrochloride of an organic amine, comprising the following steps of (i) initially charging at least one organic solvent in a reaction vessel to form a liquid level, (ii) adding hydrogen chloride, (iii) adding the organic amine, wherein the organic amine is added below the liquid level present in the reaction vessel and steps (ii) and (iii) are at least partly carried out simultaneously. Furthermore, the present invention also relates to a method wherein the suspension obtained after step (iii) is reacted in a step (iv) with phosgene to obtain the organic isocyanate corresponding to the organic amine used, to the corresponding organic isocyanate and to the use of the organic isocyanate for producing polyisocyanates.

  本发明涉及一种制备有机胺的盐酸悬浮液的方法，包括以下步骤：(i)最初在反应容器中加入至少一种有机溶剂以形成液面，(ii)加入氢氯酸，(iii)加入有机胺，其中有机胺在反应容器中的液面以下加入，步骤(ii)和(iii)至少部分同时进行。此外，本发明还涉及一种方法，其中在步骤(iii)后获得的悬浮液在步骤(iv)中与光气反应，以获得与所使用的有机胺相对应的有机异氰酸酯，相应的有机异氰酸酯以及用于生产聚异氰酸酯的有机异氰酸酯的使用。
• Kinetic and equilibrium studies of the proton and deuteron transfer reaction between diarylcyanomethanes and 1,2-bis-(dialkylaminomethyl)benzene in acetonitrile
  作者：Grzegorz Schroeder、Bogumił Brzeziński、Arnold Jarczewski

  DOI：10.1016/0022-2860(92)80148-b

  日期：1992.11

  Abstract Equilibrium and rate constants, primary deuterium isotope effects, and activation parameters have been determined for the proton-transfer reactions of 4-nitrophenyl-phenyl-cyanomethane and 4-bromophenyl-4-nitrophenylcyanomethane with 1,2-bis(dimethylamino-methyl)benzene and 1,2-bis(diethylaminomethyl)benzene in acetonitrile. The reaction was followed spectrophotometrically using the stopped-flow

  摘要 确定了 4-硝基苯基-苯基-氰基甲烷和 4-溴苯基-4-硝基苯基氰基甲烷与 1,2-双(二甲氨基-甲基)苯和 1,2-双（二乙氨基甲基）苯的乙腈溶液。使用停流技术通过分光光度计跟踪反应。对于所研究的反应，在 25°C k H / k D = 16.8 - 18.8 时观察到大的动力学同位素效应。提出了反应的多步机制。