3-Oxo-2-(2-oxo-ethyl)-butyric acid tert-butyl ester | 713131-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-2-(2-oxo-ethyl)-butyric acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-oxo-2-(2-oxoethyl)butanoate；tert-butyl 3-oxo-2-(2-oxoethyl)butanoate
• CAS: 713131-67-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: FYBBOTVKACZJPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲胺 、 3-Oxo-2-(2-oxo-ethyl)-butyric acid tert-butyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到Tert-butyl 1-benzhydryl-2-methylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Allylated β-Ketoesters as Precursors in Paal-Knorr-Type Pyrrole Synthesis: Preparations of Chiral and Bispyrroles

  摘要：

  本文介绍了一种简单易行的手性和双吡咯的制备方法。该方法涉及一种改良的 Paal-Knorr 反应，使用的 1,4-二羰基系统来自烯丙基δ-酮酯的臭氧分解。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815976
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-acetyl-4-pentenoate 在 oil scarlet 、 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到3-Oxo-2-(2-oxo-ethyl)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Allylated β-Ketoesters as Precursors in Paal-Knorr-Type Pyrrole Synthesis: Preparations of Chiral and Bispyrroles

  摘要：

  本文介绍了一种简单易行的手性和双吡咯的制备方法。该方法涉及一种改良的 Paal-Knorr 反应，使用的 1,4-二羰基系统来自烯丙基δ-酮酯的臭氧分解。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815976

文献信息

• Allylated β-Ketoesters as Precursors in Paal-Knorr-Type Pyrrole Synthesis: Preparations of Chiral and Bispyrroles
  作者：Richard P. Hsung、Michael R. Tracey、Robert H. Lambeth

  DOI：10.1055/s-2004-815976

  日期：——

  A simple and facile preparation of chiral and bis-pyrroles is described here. This method involves a modified Paal-Knorr reaction using 1,4-dicarbonyl systems derived from ozonolysis of allylated β-ketoester.

  本文介绍了一种简单易行的手性和双吡咯的制备方法。该方法涉及一种改良的 Paal-Knorr 反应，使用的 1,4-二羰基系统来自烯丙基δ-酮酯的臭氧分解。