ethyl 2-(4-pyridyl)butyrate | 76766-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-(4-pyridyl)butyrate
• 英文别名: 2-[4]pyridyl-butyric acid ethyl ester；2-[4]Pyridyl-buttersaeure-aethylester；Ethyl 2-pyridin-4-ylbutanoate
• CAS: 76766-56-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: OZMWJLKHWBWMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-pyridyl)butyrate 、 N,N-二乙基对苯二胺 在 三甲基铝 作用下， 生成 N-(4-diethylamino-phenyl)-2-pyridin-4-yl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Neuropeptide Y antagonists

  摘要：

  这种化合物是一种神经肽Y拮抗剂，对治疗进食障碍、心血管疾病和其他生理紊乱有效。

  公开号：

  US06407120B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 ethyl 2-(4-pyridyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  Borne, Ronald F.; Aboul-Enein, Hassan Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1609 - 1611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic applications of N–N linked heterocycles. Part 14. The preparation of α-(4-pyridyl)esters and α-(4-pyridyl)nitriles by regiospecific attack of ester and nitrile anions on pyridinium salts
  作者：Michael P. Sammes、Cheuk Man Lee、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1039/p19810002476

  日期：——

  Reactions between N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium tetrafluoroborate (1) and lithio-derivatives of esters and nitriles give only low yields of 1,4-dihydro-adducts (3) and (7) due apparently to competing proton abstraction from the pyridone methyl groups. This limitation with salt (1) appears only with C–H acids of pKa > 20. Decomposition of the adducts under free-radical conditions yields

  之间的反应ñ - （2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶鎓四氟硼酸盐（1）和酯的锂代衍生物和腈得到的1,4-二氢加合物仅低收率（3）和（7 ）显然是由于从吡啶酮甲基中竞争质子的提取。盐（1）的这种限制仅在p K a > 20的CHH酸出现。在自由基条件下加合物的分解产生α-（4-吡啶基）-酯（4）和-腈（8）数量上。通过合适的锂盐和N-三苯基甲基吡啶鎓盐之间的反应，可以方便地以良好的总收率制备相同的吡啶基酯和-腈。讨论了该方法的范围和局限性。2-甲基-N首次报道了四氟硼酸-三苯基甲基吡啶鎓。
• BORNE R. F.; ABOUL-ENEIN H. Y., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1609-1611
  作者：BORNE R. F.、 ABOUL-ENEIN H. Y.

  DOI：——

  日期：——
• DE638821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Neuropeptide Y antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06407120B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The compound is a neuropeptide Y antagonist and is effective in treating feeding disorders, cardiovascular diseases and other physiological disorders.

  这种化合物是一种神经肽Y拮抗剂，对治疗进食障碍、心血管疾病和其他生理紊乱有效。
• Borne, Ronald F.; Aboul-Enein, Hassan Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1609 - 1611
  作者：Borne, Ronald F.、Aboul-Enein, Hassan Y.

  DOI：——

  日期：——