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2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole | 1171888-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
2-(2-Methylimidazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)benzimidazole
2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1171888-34-8
化学式
C18H16N4
mdl
——
分子量
288.352
InChiKey
ILXVUAUUVYCEEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基咪唑N-((2-iodophenylimino)methylene)-4-methylbenzenaminecopper(l) iodide1,10-菲罗啉caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 36.17h, 以73%的产率得到2-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-1-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    铜催化的级联加成/环化反应:N取代的2-杂苯并咪唑的高效,多用途合成
    摘要:
    已经开发了新颖且有效的一锅合成各种N-取代的2-杂苯并咪唑。通过Cu(I)催化的级联分子间加成/分子内CN偶联过程,可以从邻卤代芳基碳二亚胺和N或O亲核试剂中合成出各种2-杂苯并咪唑。
    DOI:
    10.1021/jo900743y
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