N-(4-(diethylamino)phenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(diethylamino)phenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(diethylamino)phenyl]-5-nitrofuran-2-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: RQXKDFSJVRSGMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(diethylamino)phenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-(4-(diethylamino)phenyl)-5-((2-methyl-4-neopentylphenyl)diazenyl)furan-2-formamide
  参考文献：
  名称：

  一种重氮类衍生物及其在癌症治疗中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种重氮类衍生物式Ⅰ及其在癌症治疗中的应用，其中：R1、R2、R3、R4各自独立的选自H、Br或CH3。体外药理实验证实本发明重氮类衍生物式Ⅰ具有Raf‑1激酶的抑制活性，可以抑制A498、HT‑29、COLO‑205活性。与Raf激酶抑制剂有关的癌症可以是黑色素瘤、肝癌、肾癌、急性白血病、非小细胞肺癌、前列腺癌、甲状腺癌、皮肤癌、结肠直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、骨髓增生异常综合症、食管癌、胃癌或间皮瘤等。

  公开号：

  CN108570024A
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠酰氯 、 N,N-二乙基对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(diethylamino)phenyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过自发突变体的宏基因组学分析获得结核分枝杆菌对硝基呋喃酰胺耐药性的分子洞察

  摘要：

  我们合成了新的硝基呋喃酰胺，并通过自发耐药突变体的全基因组测序 (WGS) 研究了它们的抗结核活性和分枝杆菌的初级遗传反应。在参考菌株结核分枝杆菌H37Rv 上评估体外活性。最活跃的化合物11用于体外选择自发抗性突变体。在11浓度增加的细菌培养物中检测到 6 个基因的相同突变（2×、4×、8× MIC）。突变位置呈现为混合的野生型和突变等位基因，而增加化合物的浓度导致突变等位基因的半比例和显着增加。鉴定的基因属于不同的类别和途径。其中一些曾被报道为介导耐药性或药物耐受性，并抵消氧化和亚硝化应激，特别是：Rv0224c、fbiC、iniA和Rv1592c。基因组相互作用分析揭示了基因对Rv1592–Rv1639c和Rv1592–Rv0224c的某种弱相互作用。总之，本研究通过实验证明了多方面的原发性遗传反应结核分枝杆菌对硝基呋喃的作用。所有三个11处理的亚培养物独立地呈现相同的六个 SNP，

  DOI：

  10.3390/ph15091136