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1-(3-sulfonate)propyl-3-propylimidazolium
1-(3-sulfonate)propyl-3-propylimidazolium
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-sulfonate)propyl-3-propylimidazolium
英文别名
3-(3-Propylimidazol-3-ium-1-yl)propane-1-sulfonate;3-(3-propylimidazol-3-ium-1-yl)propane-1-sulfonate
CAS
——
化学式
C
9
H
16
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
232.304
InChiKey
DUWAIJDVCOAKMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
15
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
74.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-sulfonate)propyl-3-propylimidazolium
在
硫酸
作用下, 以
水
为溶剂, 生成 1-propyl-3-propanesulfonic acid imidazolium hydrogensulfate
参考文献:
名称:
一种制备二溴卫茅醇的方法
摘要:
本发明公开了一种制备二溴卫茅醇的方法,反应中加入1‑丙基‑3‑丙磺酸咪唑硫酸氢盐离子液体催化剂,溴化氢在较低浓度时仍然可以顺利反应,在反应中加入提供溴离子的物质,能提高反应选择性、催化反应的速率,有效地促进反应进行,提升二溴卫矛醇的收率。本发明提供的方法成本低、操作简单,安全环保,易于工业化应用。
公开号:
CN109053372A
作为产物:
描述:
1-丙基咪唑
、
1,3-丙烷磺内酯
以
甲苯
为溶剂, 生成
1-(3-sulfonate)propyl-3-propylimidazolium
参考文献:
名称:
多金属氧酸盐基离子液体:用于醇硫醇化构建C-S键的高效可逆相变型催化剂
摘要:
作为天然产物和有机合成的重要组成部分,硫醚具有广泛的潜在应用。在此,合成了源自N-烷基咪唑的多金属氧酸盐基离子液体(POM-ILs-SO 3 H),并首次用于醇的硫醇化,以在一系列苄基硫醚中构建C-S键。该类型的POM-ILs-SO 3 H催化剂表现出较高的催化活性,在70℃下1小时内硫醚收率高达98%。咪唑烷基链长度对POM-ILs-SO 3 H催化剂在反应溶剂中的溶解度有一定影响,进而影响其催化活性。该催化体系底物范围宽,适用于叔、仲苯甲醇与苯硫酚或环烷基硫醇的反应。特别是[PIMPS] 3 PW 12 O 40 (PIM=1-丙基咪唑,PS=丙烷磺酸盐)作为可逆相变型催化剂,结合了均相和非均相催化剂的优点,仅用五次运行后产量略有下降。此外,还提出了醇的硫醇化反应的碳正离子机理。
DOI:
10.1039/d4dt00046c
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