N-(1-萘基)-N-苯基-O-(4-苯甲酰基苯甲酰基)羟胺 | 183175-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1-萘基)-N-苯基-O-(4-苯甲酰基苯甲酰基)羟胺
• 英文名称: N-(1-naphthoyl)-N-phenyl-O-(4-benzoylbenzoyl)hydroxylamine
• CAS: 183175-18-0
• 化学式: C₃₁H₂₁NO₄
• 分子量: 471.512
• InChiKey: HCKTZPFXZBRAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-萘基)-N-苯基-O-(4-苯甲酰基苯甲酰基)羟胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 二苯甲酮 、 4-苯甲酰苯甲酸 、 1-naphthanilide
  参考文献：
  名称：

  N-(1-萘甲酰基)-N-苯基-O-(苯甲酰基取代的苯甲酰基)羟胺的自敏光解

  摘要：

  使用模型化合物 N-(1-萘甲酰基)-N-苯基-O-(苯甲酰基取代的苯甲酰基)羟胺研究了分子内三重-三重 (T-T) 能量转移和随后反应在 N,O-二酰基羟胺中的机制(NPB) 具有自我敏化能力。对这些相对灵活的模型化合物的 UV 吸收和磷光行为以及能量最小化构象的检查确定，从二苯甲酮发色团到萘甲酰基发色团的 T-T 能量转移以接近单位的效率发生，仅表现出源自后者在甲醇-乙醇 (1 : 1 v/v) 和 2-氯丁烷中的发色团在 77 K 下更可能通过“通过空间”机制而不是通过“通过键”机制进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2603
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-萘基)-N-苯基-O-(4-苯甲酰基苯甲酰基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  N-(1-萘甲酰基)-N-苯基-O-(苯甲酰基取代的苯甲酰基)羟胺的自敏光解

  摘要：

  使用模型化合物 N-(1-萘甲酰基)-N-苯基-O-(苯甲酰基取代的苯甲酰基)羟胺研究了分子内三重-三重 (T-T) 能量转移和随后反应在 N,O-二酰基羟胺中的机制(NPB) 具有自我敏化能力。对这些相对灵活的模型化合物的 UV 吸收和磷光行为以及能量最小化构象的检查确定，从二苯甲酮发色团到萘甲酰基发色团的 T-T 能量转移以接近单位的效率发生，仅表现出源自后者在甲醇-乙醇 (1 : 1 v/v) 和 2-氯丁烷中的发色团在 77 K 下更可能通过“通过空间”机制而不是通过“通过键”机制进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2603