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7-guanidinoheptanamide hydrochloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-guanidinoheptanamide hydrochloride
英文别名
7-(diaminomethylideneamino)heptanamide;hydrochloride
7-guanidinoheptanamide hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C8H18N4O*ClH
mdl
——
分子量
222.718
InChiKey
FTUSVSFXDXMXGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.12
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-(3-aminopropylamino)propyl]-2,2-dihydroxyacetamide 、 7-guanidinoheptanamide hydrochloride 以37%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    UMEDA, YOSHIHISA;MORIGUCHI, MAKOTO;KURODA, HIROYUKI;NAKAMURA, TERUYA;FUJI+, J. ANTIBIOTICS, 40,(1987) N 9, 1303-1315
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-guanidino-2-heptenamide hydrochloride 在 nickel dichloride sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇 、 aqueous sodium chloride 、 为溶剂, 以83.5%的产率得到7-guanidinoheptanamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N-[4-(3-aminopropyl)-aminobutyl]-2-(.omega.-gua
    摘要:
    通式表示的N-[4-(3-氨基丙基)氨基丁基]-2-(ω-胍基脂肪酸酰胺)-2-取代乙酰胺,其中Y代表--(CH₂-CH₂-、--CH=CH或R代表氢原子、1至4个碳原子的烷基基团,可能有羟基取代,或苄基基团,n为1至8的整数,但当Y为且n为4时,R代表除氢原子之外的基团;其盐在实验动物肿瘤中具有抗肿瘤活性,提供了其制备方法。
    公开号:
    US04518532A1
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文献信息

  • Crystalline deoxyspergualin, process for its preparation and suppository
    申请人:Takaru Shuzo Co., Ltd.
    公开号:US05162581A1
    公开(公告)日:1992-11-10
    The invention provides crystalline deoxyspergualin trihydrochloride, a process for the preparation of the same and a suppository composition containing the same. The compound and composition has antitumor and immunosuppressive activity.
    该发明提供了晶体化的三盐酸脱氧孢瓜菌碱,制备该化合物的方法以及含有该化合物的栓剂组成物。该化合物和组成物具有抗肿瘤和免疫抑制活性。
  • N-(4-(3-aminopropyl)aminobutyl)-2-(.omega.-gua
    申请人:Bristol-Myers Company
    公开号:US04983328A1
    公开(公告)日:1991-01-08
    N-[4-(3-Aminopropyl)aminobutyl]-2-(.omega.-guanidino-fatty acid-amido)-2-substituted-ethanamides represented by the general formula ##STR1## wherein Y represents --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH or ##STR2## R represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms which may have a hydroxyl group as substituent, or a benzyl group, and n is an integer of from 1 to 8, provided that when Y is ##STR3## and n is 4, R represents the groups other than the hydrogen atom; salt thereof having antitumor activity in experimental animal tumors and a process for the preparation thereof is provided.
    该文献描述了一种具有抗肿瘤活性的化合物,其化学式为:##STR1## 其中Y代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH或##STR2## R代表氢原子、1至4个碳原子的烷基,该烷基可能具有羟基取代基,或苯甲基,n为1至8的整数。当Y为##STR3##且n为4时,R代表除氢原子外的它基团。该文献还提供了一种制备该化合物及其盐的方法。
  • Method for producing glyoxylylspermidine and the use thereof for the
    申请人:Takara Shuzo Col., Ltd.
    公开号:US04603015A1
    公开(公告)日:1986-07-29
    Glyoxylylspermidine, an intermediate for 15-deoxyspergualin-related compounds, is prepared in an oxidative cleavage reaction.
    Glyoxylylspermidine是15-去氧孢谷霉素相关化合物的中间体,通过氧化裂解反应制备。
  • UMEDA, YOSHIHISA;MORIGUCHI, MAKOTO;KURODA, HIROYUKI;NAKAMURA, TERUYA;FUJI+, J. ANTIBIOTICS, 40,(1987) N 9, 1303-1315
    作者:UMEDA, YOSHIHISA、MORIGUCHI, MAKOTO、KURODA, HIROYUKI、NAKAMURA, TERUYA、FUJI+
    DOI:——
    日期:——
  • UMEDA, YOSHIHISA;MORIGUCHI, MAKOTO;IKAI, KATSUSHIGE;KURODA, HIROYUKI;NAKA+, J. ANTIBIOTICS, 40,(1987) N 9, 1316-1324
    作者:UMEDA, YOSHIHISA、MORIGUCHI, MAKOTO、IKAI, KATSUSHIGE、KURODA, HIROYUKI、NAKA+
    DOI:——
    日期:——
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