2-(5-(phenylthio)pentyl)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-(phenylthio)pentyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-5-phenylthiopentane；N-(5-phenylthiopentyl)phthalimide；2-(5-Phenylsulfanylpentyl)isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 325.431
• InChiKey: ZVFWNDWITVUGLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(5-(phenylthio)pentyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  羧酸与三硫化物-1,1-二氧化物的位点选择性自由基二硫化的不同策略

  摘要：

  描述了羧酸直接转化为二硫化物。该方法采用氧化光催化对底物进行碱促进脱羧，产生烷基自由基，通过均裂取代与二氧化三硫化物反应。二氧化三硫化物很容易通过新描述的方法制备。具有不同取代度的 1°、2° 和 3° 羧酸是良好的底物，包括氨基酸和具有高度活化的 CH 键的底物。二氧化三硫化物也用于通过自由基中继序列实现酰胺的 γ-C(sp 3 )-H 二硫化。在这两个反应中，由取代产生的磺酰基会促进反应。已经探索了控制三硫化物二氧化物在 S2 与 S3 处的取代选择性的因素。

  DOI：

  10.1002/anie.202104595

文献信息

• Synthesis of a Wide Range of Thioethers by Indium Triiodide Catalyzed Direct Coupling between Alkyl Acetates and Thiosilanes
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Aya Okita、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/ol300450j

  日期：2012.4.6

  An indium triiodide-catalyzed substitution of the acetoxy group in alkyl acetates with thiosilanes provides access to a variety of thioethers. The method is efficient for a wide scope of acetates such as primary alkyl, secondary alkyl, tertiary alkyl, allylic, benzylic, and propargylic acetates.

  三碘化铟催化的乙酸烷基酯中的乙酰氧基被硫代硅烷取代，从而可以使用多种硫醚。该方法对于各种乙酸酯如伯烷基，仲烷基，叔烷基，烯丙基，苄基和炔丙基乙酸是有效的。
• Biphosphonic acid derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0464509A1

  公开（公告）日：1992-01-08

  A bisphosphonic acid derivative of the general formula (I): wherein A is an optionally substituted cyclic group; R1 is hydrogen atom or a lower alkanoyl group; R2, R3, R4 and R5 are the same or different and are hydrogen atom or a lower alkyl group; m is 0, 1 or 2; and n is an integer from 2 to 10, or a salt thereof is disclosed. A process for its production and a bone resorption inhibitor containing the compound of the general formula (I) or a salt thereof are also disclosed.

  通式(I)的双膦酸衍生物： 其中 A 是任选取代的环状基团；R1 是氢原子或低级烷酰基；R2、R3、R4 和 R5 是相同或不同的氢原子或低级烷基；m 是 0、1 或 2；n 是 2 至 10 的整数。此外，还公开了其生产工艺和含有通式（I）化合物或其盐的骨吸收抑制剂。
• US5376647A
  申请人：——

  公开号：US5376647A

  公开（公告）日：1994-12-27
• US5512552A
  申请人：——

  公开号：US5512552A

  公开（公告）日：1996-04-30