6-methylheptyl phenyl sulfone | 124318-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methylheptyl phenyl sulfone
• 英文别名: 6-methylheptylsulfonylbenzene
• CAS: 124318-36-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂S
• 分子量: 254.393
• InChiKey: SOOCLULVOSRGHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylheptyl phenyl sulfone 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R)-2,3-epoxy-8-methyl-1-nonanol
  参考文献：
  名称：

  使用6-甲基庚基苯基砜与三甲基甲硅烷基环氧乙烷反应和不对称环氧化反应合成（+）-异戊二烯

  摘要：

  使锂化的砜与三甲基（环氧乙烷基）硅烷反应生成烯丙基醇；后者通过Sharpless方法被环氧化，相应的羟基环氧化物被转化为（+）-disparlure甲苯磺酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99140-8
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methylbutane,bromide 在 偶氮二异丁腈 双氧水 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-methylheptyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  使用6-甲基庚基苯基砜与三甲基甲硅烷基环氧乙烷反应和不对称环氧化反应合成（+）-异戊二烯

  摘要：

  使锂化的砜与三甲基（环氧乙烷基）硅烷反应生成烯丙基醇；后者通过Sharpless方法被环氧化，相应的羟基环氧化物被转化为（+）-disparlure甲苯磺酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99140-8

文献信息

• Marczak, Stanislaw; Masnyk, Marek; Wicha, Jerzy, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 345 - 347
  作者：Marczak, Stanislaw、Masnyk, Marek、Wicha, Jerzy

  DOI：——

  日期：——
• MARCZAK, STANISLAW;MASNYK, MAREK;WICHA, JERZY, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2845-2846
  作者：MARCZAK, STANISLAW、MASNYK, MAREK、WICHA, JERZY

  DOI：——

  日期：——
• MARCZAK, STANISLAW;MASNYK, MAREK;WICHA, JERZY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 345-347
  作者：MARCZAK, STANISLAW、MASNYK, MAREK、WICHA, JERZY

  DOI：——

  日期：——