5-bromomethyl-2-chloro-biphenyl | 83169-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromomethyl-2-chloro-biphenyl
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-1-chloro-2-phenylbenzene
• CAS: 83169-81-7
• 化学式: C₁₃H₁₀BrCl
• 分子量: 281.579
• InChiKey: RNFIKYJIMRKWRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromomethyl-2-chloro-biphenyl 在 18-冠醚-6 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 C-(6-chloro-biphenyl-3-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125325

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-溴甲苯 在 四(三苯基膦)钯 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-bromomethyl-2-chloro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125325

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100016340A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds of the formula (I): or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein J 1 -J 2 is CH═CH, N═CH, CH═N, HN—C(O) or CH 2 CO; T is N or CH and GP is as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of PKA and PKB kinases and are useful in the treatment of cancers.

  该发明提供了公式(I)的化合物： 或其盐、溶剂合物、互变异构体或N-氧化物，其中J1-J2为CH═CH，N═CH，CH═N，HN-C（O）或CH2CO；T为N或CH，GP如权利要求所定义。这些化合物具有作为PKA和PKB激酶抑制剂的活性，并可用于治疗癌症。
• Xanthene and acridine derivatives and their use
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0823426A1

  公开（公告）日：1998-02-11

  The invention relates to new and known tricyclic dione derivatives of the general formula wherein Wrepresents hydrogen or lower alkyl; Xrepresents lower alkyl; Yrepresents an oxygen atom or NR1; R1represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxycarbonyl or lower alkoxycarbonyl-lower alkyl; Zrepresents aryl or heteroaryl optionally substituted by one or more halo, cyano, nitro, lower alkyl, halo-lower alkyl, lower alkoxy, halo-lower alkoxy, COR2, OCOR2, CO2R2, OR2, S(O)nR2, NR2R3, N(R4)COR5, Ar, Ar-lower alkyl, Het or Het-lower alkyl substituents and/or on adjacent carbon atoms by lower alkylenedioxy; R2, R3, R4 and R5each individually represent hydrogen, lower alkyl, Ar, Ar-lower alkyl, Het or Het-lower alkyl substituents; or R2 and R3 together represent the group -CH=CH-CH=CH- or -CH=N-CH=CH-; Arrepresents aryl optionally substituted by one or more halo, lower alkyl, lower alkoxy or nitro substituents; Hetrepresents heteroaryl optionally substituted by one or more halo, lower alkyl, lower alkoxy or nitro substituents; and nstands for 0, 1 or 2 and to their salts which are inhibitors of herpes simplex virus thymidine kinase in the treatment and prophylaxis of infections caused by herpes simplex virus.

  本发明涉及通式如下的新的和已知的三环二酮衍生物 式中 W代表氢或低级烷基 X代表低级烷基 Y代表氧原子或NR1； R1代表氢、低级烷基、低级烷氧基羰基或低级烷氧基羰基-低级烷基； Z代表芳基或杂芳基，可任选被一个或多个卤代、氰基、硝基、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基、COR2、OCOR2、CO2R2、OR2、S(O)nR2、NR2R3、N(R4)COR5、Ar、Ar-低级烷基、Het 或 Het-低级烷基取代基和/或在相邻碳原子上被低级亚烷基二氧基取代； R2、R3、R4 和 R5 各自代表氢、低级烷基、Ar、Ar-低级烷基、Het 或 Het-低级烷基取代基；或 R2 和 R3 共同代表基团 -CH=CH-CH=CH- 或 -CH=N-CH=CH-； Ar 代表芳基，可任选被一个或多个卤代、低级烷基、低级烷氧基或硝基取代基取代； Het 代表杂芳基，可任选被一个或多个卤代、低级烷基、低级烷氧基或硝基取代基取代；以及 n 表示 0、1 或 2 及其盐类，它们是治疗和预防由单纯疱疹病毒引起的感染的单纯疱疹病毒胸苷激酶抑制剂。
• US5969139A
  申请人：——

  公开号：US5969139A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6162918A
  申请人：——

  公开号：US6162918A

  公开（公告）日：2000-12-19
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2007125325A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] The invention provides compounds of the formula (I): or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein J¹-J² is CH=CH, N=CH, CH=N, HN-C(O) or CH₂CO; T is N or CH and GP is as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of PKA and PKB kinases and are useful in the treatment of cancers.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : ou les sels, solvates, tautomères ou N-oxydes dudit composé, où J¹-J² représente CH=CH, N=CH, CH=N, HN-C(O) ou CH₂CO ; T représente N ou CH et GP est tel que défini dans les revendications. Les composés agissent en tant qu'inhibiteurs des kinases PKA et PKB et peuvent être employés dans le traitement des cancers.