2,3,6,7,10,11-hexakis(dodecyloxy)triphenylene | 214958-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexakis(dodecyloxy)triphenylene
• 英文别名: 2,3,6,7,10,11-Hexakis(dodecyloxy)triphenylene；2,3,6,7,10,11-hexadodecoxytriphenylene
• CAS: 214958-05-1
• 化学式: C₉₀H₁₅₆O₆
• 分子量: 1334.23
• InChiKey: CMZNGGWJRKCBKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1105.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  38.2
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  72
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-hexakis(dodecyloxy)triphenylene 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3,6,7,10,11-pentakis(dodecyloxy)-triphenylene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  含吩嗪稠合的三苯并延圆盘状液晶染料的烷基和烷氧基苯基乙炔的合成，同构性质和非线性光学研究

  摘要：

  在本文中，我们报道了通过三亚苯基1,2-二醌与1,2-二氨基-4,5-二溴苯的缩合反应获得的含吩嗪稠合的亚苯基盘状液晶（DLC）的烷基和烷氧基苯基乙炔。 Sonogashira CC与4-烷基-苯基乙炔或4-烷氧基-苯基乙炔的偶联反应。合成了六种新型衍生物，并对其热和光学性质进行了评估。它们显示出广泛的六方柱状相，并在从各向同性液体冷却后将其中间相保持到室温。通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）研究了所有化合物的热致液晶性质。通过X射线衍射（XRD）研究了中间相结构的自组装。所有介晶的热重分析表明，它在很宽的温度范围内都具有良好的热稳定性。在无水氯仿溶剂中使用UV-Vis吸收和光致发光发射光谱法测量了新合成化合物的光物理性质。这些介晶中的π扩展共轭表现出强吸收带，分别在270-487 nm左右下降，并在657-663 nm处具有相应的发射带。当在532 nm的纳秒激光脉冲

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.07.052
• 作为产物：
  描述：

  1,2-(二十二烷氧荃)苯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,6,7,10,11-hexakis(dodecyloxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  含吩嗪稠合的三苯并延圆盘状液晶染料的烷基和烷氧基苯基乙炔的合成，同构性质和非线性光学研究

  摘要：

  在本文中，我们报道了通过三亚苯基1,2-二醌与1,2-二氨基-4,5-二溴苯的缩合反应获得的含吩嗪稠合的亚苯基盘状液晶（DLC）的烷基和烷氧基苯基乙炔。 Sonogashira CC与4-烷基-苯基乙炔或4-烷氧基-苯基乙炔的偶联反应。合成了六种新型衍生物，并对其热和光学性质进行了评估。它们显示出广泛的六方柱状相，并在从各向同性液体冷却后将其中间相保持到室温。通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）研究了所有化合物的热致液晶性质。通过X射线衍射（XRD）研究了中间相结构的自组装。所有介晶的热重分析表明，它在很宽的温度范围内都具有良好的热稳定性。在无水氯仿溶剂中使用UV-Vis吸收和光致发光发射光谱法测量了新合成化合物的光物理性质。这些介晶中的π扩展共轭表现出强吸收带，分别在270-487 nm左右下降，并在657-663 nm处具有相应的发射带。当在532 nm的纳秒激光脉冲

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.07.052

文献信息

• Synthesis, mesomorphic properties and nonlinear optical studies of alkyl and alkoxy phenylacetylene containing phenazine fused extended triphenylene discotic liquid crystalline dyes
  作者：Ashwathanarayana Gowda、Litwin Jacob、Alakananda Patra、Agnes George、Reji Philip、Sandeep Kumar

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.07.052

  日期：2019.1

  properties. They show a broad range of hexagonal columnar phase and retain their mesophase up to room temperature upon cooling from the isotropic liquid. Thermotropic liquid crystalline properties of all the compounds were studied by polarised optical microscopy (POM), differential scanning calorimetry (DSC). The self-assembly of mesophase structure was investigated by X-ray diffraction (XRD) studies. Thermogravimetric

  在本文中，我们报道了通过三亚苯基1,2-二醌与1,2-二氨基-4,5-二溴苯的缩合反应获得的含吩嗪稠合的亚苯基盘状液晶（DLC）的烷基和烷氧基苯基乙炔。 Sonogashira CC与4-烷基-苯基乙炔或4-烷氧基-苯基乙炔的偶联反应。合成了六种新型衍生物，并对其热和光学性质进行了评估。它们显示出广泛的六方柱状相，并在从各向同性液体冷却后将其中间相保持到室温。通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）研究了所有化合物的热致液晶性质。通过X射线衍射（XRD）研究了中间相结构的自组装。所有介晶的热重分析表明，它在很宽的温度范围内都具有良好的热稳定性。在无水氯仿溶剂中使用UV-Vis吸收和光致发光发射光谱法测量了新合成化合物的光物理性质。这些介晶中的π扩展共轭表现出强吸收带，分别在270-487 nm左右下降，并在657-663 nm处具有相应的发射带。当在532 nm的纳秒激光脉冲
• Synthesis and specific features of mesomorphic behavior of new polysubstituted triphenylenes
  作者：O. V. Zemtsova、K. N. Zheleznov

  DOI：10.1007/s11172-005-0028-7

  日期：2004.8

  Previously unknown 2,3,6,7,10,11-hexakis(dodecyloxy)triphenylene and -(tetradecyloxy)triphenylene were synthesized. The structures of the synthesized compounds were proved by elemental analysis and spectral methods. Polymesomorphism was found for the first time and studied for substances of the hexaalkoxytriphenylene homologic series, as well as liotropic mesomorphism in a series of organic solvents

  合成了以前未知的 2,3,6,7,10,11-hexakis(dodecyloxy)triphenylene 和 -(tetradecyloxy)triphenylene。通过元素分析和光谱方法证实了合成化合物的结构。首次发现并研究了六烷氧基三亚苯基同系物质的多介晶现象，以及一系列有机溶剂中的异致介晶现象。
• 유기 화합물 및 이를 사용하여 형성된 3차원 유기 구조체
  申请人：IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) 한양대학교 산학협력단(220040114276) BRN ▼206-82-07306

  公开号：KR20180043221A

  公开（公告）日：2018-04-27

  3차원 유기 구조체를 제공한다. 상기 유기 구조체는 비공유 결합에 의해 자기조립된 다수 개의 유기 분자들을 포함한다. 각 유기 분자는 방향족 고리와 상기 방향족 고리의 치환가능한 위치들 중 바로 인접한 위치들에 각각 결합된 치환기들의 제1 쌍과 나머지 치환가능한 위치들 중 바로 인접한 위치들에 각각 결합된 치환기들의 제2 쌍을 구비한다. 상기 유기 분자들은 상기 치환기들의 제1 쌍과 제2 쌍 사이의 반 데르 발스(Van Der Waals) 상호작용, 런던 분산력(London dispersion interaction) 또는 수소 결합(hydrogen bonding)과 방향족 고리들 사이의 파이-파이 상호작용에 의해 자기 조립된다.

  提供三维有机结构。 该有机结构包括通过非共价键合自组装而成的多个有机分子。 每个有机分子都具有第一对取代基和第二对取代基，它们分别与芳香环和相邻的取代位点上的取代基结合。 这些有机分子通过取代基之间的范德华力、伦敦分散作用或氢键以及芳香环之间的π-π相互作用进行自组装。
• ORGANIC COMPOUND, THREE-DIMENSIONAL ORGANIC FRAMEWORK FORMED BY USING ORGANIC COMPOUND, SEPARATION SIEVE AND OPTICAL LAYER, WHICH COMPRISE ORGANIC FRAMEWORK, AND OPTICAL DEVICE COMPRISING OPTICAL LAYER AS OPTICAL AMPLIFICATION LAYER
  申请人：INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION HANYANG UNIVERSITY

  公开号：US20190031586A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  An organic compound, a three-dimensional organic structure formed by using the organic compound, a separation sieve and an optical layer having the organic structure, and an optical device having the optical layer as an optical amplification layer are provided. The organic structure includes a plurality of organic molecules self-assembled by non-covalent bonding. Each of the unit organic molecules has an aromatic ring, a first pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of substitutable positions of the aromatic ring, and a second pair of substituents being connected to immediately adjacent positions of remaining substitutable positions of the aromatic ring. The unit organic molecules are self-assembled by van der Waals interaction, London dispersion interaction or hydrogen bonding between the first and the second pairs of the substituents and by pi-pi interactions between the aromatic rings.

  提供一种有机化合物，通过使用该有机化合物形成的三维有机结构、分离筛和具有该有机结构的光学层，以及具有光学层作为光学放大层的光学器件。该有机结构包括通过非共价键自组装的多个有机分子。每个单元有机分子具有芳香环，第一对取代基连接到芳香环的可取代位置的相邻位置，第二对取代基连接到芳香环的剩余可取代位置的相邻位置。单元有机分子通过范德华力相互作用、伦敦分散相互作用或氢键作用于第一和第二对取代基之间的π-π相互作用而自组装。
• Aromatic compounds
  申请人：Takeuchi Masayuki

  公开号：US20060111587A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Disclosed is an aromatic compound expressed by the general formula (I), wherein A represents of a fused aromatic hydrocarbon moiety such as triphenylene, X represents a hydrogen-bonding site such as an atomic group containing an amide linkage, Y represents a chain functional group such as an alkyl group having 3 to 18, preferably 10 to 18 carbon atoms, and n represents an integer ranging from 2 to 10. The aromatic compound forms a molecular assembly in which the aromatic rings mutually overlap and exhibits an excellent charge carrier transfer property. A X—Y) n (I)

  揭示了一种芳香化合物，其通式为（I），其中A代表融合芳香烃基团，如三苯基，X代表氢键结合位点，如含有酰胺键的原子团，Y代表链功能基团，如具有3至18个，优选为10至18个碳原子的烷基基团，n代表一个范围在2至10之间的整数。该芳香化合物形成分子组装体，其中芳香环相互重叠，并表现出优异的电荷载体传输性能。AX—Y)n(I)