1-(4-溴丁基)吡咯烷-2-酮 | 134578-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4-溴丁基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-(4-Bromobutyl)-2-pyrrolidone
• 英文别名: 1-(4-bromobutyl)pyrrolidin-2-one；1-(4-bromobutyl)-2-pyrrolidinone
• CAS: 134578-93-1
• 化学式: C₈H₁₄BrNO
• mdl: MFCD11213733
• 分子量: 220.109
• InChiKey: IQTHCOQLDAEMIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴丁基)吡咯烷-2-酮 在 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到1-(4-nitrobutyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化还原硝基-曼尼希环化

  摘要：

  已开发出硝基烷基束缚的内酰胺的新的化学选择性还原硝基-曼尼希环化反应序列。依靠快速和化学选择性的铱（I）催化的内酰胺还原为相应的烯胺，随后硝基硝基官能团的硝基-曼尼希环化作用可直接获得重要的生物碱类天然产物结构，产率高达81％，并且具有非对映选择性通常是好是坏。通过NMR研究和反应中间体的表征，已经获得了对反应机理的深入理解。新方法已通过四个步骤应用于（±）-表-表喹酰胺的全合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201405256
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 1,4-二溴丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 以86%的产率得到1-(4-溴丁基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  铱催化还原硝基-曼尼希环化

  摘要：

  已开发出硝基烷基束缚的内酰胺的新的化学选择性还原硝基-曼尼希环化反应序列。依靠快速和化学选择性的铱（I）催化的内酰胺还原为相应的烯胺，随后硝基硝基官能团的硝基-曼尼希环化作用可直接获得重要的生物碱类天然产物结构，产率高达81％，并且具有非对映选择性通常是好是坏。通过NMR研究和反应中间体的表征，已经获得了对反应机理的深入理解。新方法已通过四个步骤应用于（±）-表-表喹酰胺的全合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201405256

文献信息

• 5-memberd heteroaryl substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010046993A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is independently halo; Y 1 is —(CH 2 ) m —, C(O) or S(O); Y 2 is N or CH; R 1 and R 2 are independently C 1-4 alkyl; R 3 is selected from the following: (a) optionally substituted —(CH 2 ) p —C 3-7 cycloalkyl; (b) optionally substituted —C 5-7 alkyl; and (c) substituted —C 1-4 alkyl; and (d) optionally substituted C 7- bicycloalkyl; R 4 is optionally substituted thiazolyl, imidazolyl or oxazolyl; X is S, —NH, —N—C 1-4 alkyl or O; R 5 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 6 is C 1-4 alkyl or halo; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1, 2, 3, 4 or S; and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6. These compounds are useful for the treatment of medical conditions caused by bradykinin such as inflammation, cardiovascular disease, pain, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A独立地是卤素；Y1是—(CH2)m—、C(O)或S(O)；Y2是N或CH；R1和R2独立地是C1-4烷基；R3从以下选项中选择：(a) 可选地取代的—(CH2)p—C3-7环烷基；(b) 可选地取代的—C5-7烷基；以及(c) 取代的—C1-4烷基；和(d) 可选地取代的C7双环烷基；R4是可选地取代的噻唑基、咪唑基或噁唑基；X是S、—NH、—N—C1-4烷基或O；R5是氢或C1-4烷基；R6是C1-4烷基或卤素；m是0、1或2；n是0、1、2、3、4或S；p是0、1、2、3、4、5或6。这些化合物可用于治疗由激肽酶引起的医疗状况，如炎症、心血管疾病、疼痛等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• 4-[4- or 6-(trifluoromethyl-2-pyridinyl)]-1-piperazinylalkyl substituted
  申请人：Akzo N.V.

  公开号：US05180726A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  The invention relates to neuroleptic/antidepressant 4-[4- or 6-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-1-piperazinylalkyl substituted lactam derivatives having the general structure of formula I: ##STR1## wherein one of the groups R.sub.1 and R.sub.2 is CF.sub.3, and the other is hydrogen or CF.sub.3 ; R.sub.3 is hydrogen or (1-4 C) alkyl; n is an integer from 4 to 5; and m is an integer from 1 to 2; or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also includes processes for making the compounds and their salts.

  本发明涉及一种神经抑制剂/抗抑郁剂，其为4-[4-或6-(三氟甲基)-2-吡啶基]-1-哌嗪基烷基取代内酰胺衍生物，具有公式I的一般结构：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是CF.sub.3，另一个是氢或CF.sub.3；R.sub.3是氢或(1-4 C)烷基；n是4至5的整数；m是1至2的整数；或其药学上可接受的盐。本发明还包括制备该化合物及其盐的方法。
• 5-membered heteroaryl substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06444677B2

  公开（公告）日：2002-09-03

  This invention provides a compound of the formula (I): or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is independently halo; Y1 is —(CH2)m—, C(O) or S(O); Y2 is N or CH; R1 and R2 are independently C1-4 alkyl; R3 is selected from the following: (a) optionally substituted —(CH2)p—C3-7 cycloalkyl; (b) optionally substituted —C5-7 alkyl; and (c) substituted —C1-4 alkyl; and (d) optionally substituted C7-9 bicycloalkyl; R4 is optionally substituted thiazolyl, imidazolyl or oxazolyl; X is S, —NH, —N—C1-4 alkyl or O; R5 is hydrogen or C1-4 alkyl; R6 is C1-4 alkyl or halo; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1, 2, 3, 4 or S; and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6. These compounds are useful for the treatment of medical conditions caused by bradykinin such as inflammation, cardiovascular disease, pain, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  该发明提供了以下式子(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中A独立为卤素；Y1为—(CH2)m—、C(O)或S(O)；Y2为N或CH；R1和R2独立为C1-4烷基；R3选自以下物质：(a) 可选取代的—(CH2)p—C3-7环烷基；(b) 可选取代的—C5-7烷基；(c) 取代的—C1-4烷基；以及(d) 可选取代的C7-9双环烷基；R4为可选取代的噻唑基、咪唑基或噁唑基；X为S、—NH、—N—C1-4烷基或O；R5为氢或C1-4烷基；R6为C1-4烷基或卤素；m为0、1或2；n为0、1、2、3、4或S；p为0、1、2、3、4、5或6。这些化合物可用于治疗由缓激肽引起的医疗状况，例如炎症、心血管疾病、疼痛等。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Phenylalkan(en)oic acids
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0405116A2

  公开（公告）日：1991-01-02

  The phenylalkan(en)oic acids of the formula: wherein the substituants are defined as in the disclosure, possess an antagonism on leukotriene B4, and therefore, are useful for the prevention and treatment of several diseases induced by leukotriene B4.

  式中的苯基烷(烯)酸： 其中的取代基定义与公开内容相同，具有拮抗白三烯 B4 的作用，因此可用于预防和治疗由白三烯 B4 引起的多种疾病。
• 5-Membered heteroaryl substituted 1,4-dihydropyridine compounds as bradykinin antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1106614A1

  公开（公告）日：2001-06-13

  This invention provides a compound of the formula (I): or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is independently halo; Y1 is -(CH2)m-, C(O) or S(O); Y2 is N or CH; R1 and R2 are independently C1-4 alkyl; R3 is selected from the following: (a) optionally substituted -(CH2)p-C3-7 cycloalkyl; (b) optionally substituted -C5-7 alkyl; and (c) substituted -C1-4 alkyl; and (d) optionally substituted C7-9 bicycloalkyl; R4 is optionally substituted thiazolyl, imidazolyl or oxazolyl; X is S, -NH, -N-C1-4 alkyl or O; R5 is hydrogen or C1-4 alkyl; R6 is C1-4 alkyl or halo; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5; and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by bradykinin such as inflammation, allergic rhinitis, pain, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐类，其中 A 独立地为卤代；Y1 为-(CH2)m-、C(O)或 S(O)；Y2 为 N 或 CH； R1 和 R2 独立地为 C1-4 烷基； R3 选自以下物质： (a) 任选取代的-(CH2)p-C3-7 环烷基； (b) 任选取代的-C5-7 烷基；和 (c) 取代的-C1-4 烷基；及 (d) 任选取代的 C7-9 双环烷基； R4 是任选取代的噻唑基、咪唑基或噁唑基； X 是 S、-NH、-N-C1-4 烷基或 O； R5 是氢或 C1-4 烷基；R6 是 C1-4 烷基或卤代； m 是 0、1 或 2；n 是 0、1、2、3、4 或 5；p 是 0、1、2、3、4、5 或 6。 这些化合物可用于治疗由缓激肽介导的病症，如炎症、过敏性鼻炎、疼痛等。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。