tert-butyl N-[(1S)-1-(hydrazinecarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate | 77284-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-(hydrazinecarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-hydrazino-1-isobutyl-2-oxoethylcarbamate；tert-butyl [(1S)-1-(hydrazinocarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-hydrazinyl-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 77284-59-4
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃O₃
• mdl: MFCD11108873
• 分子量: 245.322
• InChiKey: UVOMXPFPSGGLIU-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-(hydrazinecarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF C3A RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS C3A

  摘要：

  描述了调节C3a受体的杂环化合物及其在治疗或预防炎症性疾病、传染病、癌症、代谢紊乱、肥胖、2型糖尿病、代谢综合征以及相关心血管疾病中的用途。还描述了这些化合物在刺激或抑制免疫反应中的用途，以及包含这些化合物或其药用可接受盐的制药组合物。

  公开号：

  WO2013067578A1
• 作为产物：
  描述：

  ethoxycarbonyl (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-(hydrazinecarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Evaluation of a Library of Thiocarbazates and Their Activity as Cysteine Protease Inhibitors

  摘要：

  最近，我们鉴定出一类新型高效组织蛋白酶L抑制剂，其特点是具有硫卡巴脒头部结构。鉴于这些化合物有可能抑制其他半胱氨酸蛋白酶，我们设计并合成了一系列硫卡巴脒类化合物，这些化合物在三个位点上含有多样性元素。该化合物的生物活性鉴定结果显示，它们对木瓜蛋白酶家族的半胱氨酸蛋白酶相较于丝氨酸、金属蛋白酶以及某些类别的半胱氨酸蛋白酶（如胱天蛋白酶）表现出显著的选择性。我们鉴定出了几个高效的组织蛋白酶L和S抑制剂。通过对接研究，我们利用SAR数据来理解实现组织蛋白酶S抑制所需的结构要素。这项研究为设计高度有效且选择性的木瓜蛋白酶家族半胱氨酸蛋白酶抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.2174/138620710791054303

文献信息

• A Favorable, Narrow, δh Hansen-Parameter Domain for Gelation of Low-Molecular-Weight Amino Acid Derivatives
  作者：Pasquale Curcio、Florent Allix、Guillaume Pickaert、Brigitte Jamart-Grégoire

  DOI：10.1002/chem.201101423

  日期：2011.11.25

  properties of gelation was evaluated. The hydrogen‐bonding Hansen parameter (δh) allows us to draw a narrow favorable δh domain for gelation in the range of 0.2–1.4 (cal cm−3)1/2. Furthermore, a general increase of the Hildebrand parameter (δ) leads to the formation of poor gels (small gelation numbers, GNs) in aromatic solvents. Scanning electron microscopy (SEM) revealed that the gels prepared from

  近年来，由于有趣的超分子体系结构以及工业应用，新​​型低分子量胶凝剂（LMWG）的设计引起了相当大的关注。在这种情况下，有机溶剂在确定有机胶凝行为中的作用是一个中心问题。本文中，我们报告了氨基酸衍生物在各种溶剂中的有机胶凝行为的系统研究结果，以建立溶剂性质与凝胶形成之间的关系。我们强调指出，除了四氯化碳和四氯乙烯外，大多数胶凝溶剂都是芳香族的。此外，考虑了与溶剂性质有关的不同参数，并评估了它们对凝胶化物理性能的影响。δ ħ）使我们能够得出一个窄有利δ ħ胶凝域在0.2-1.4（CAL cm的范围-3）1/2。此外，希尔德布兰德参数（δ）的普遍增加导致在芳族溶剂中形成不良的凝胶（小的凝胶化数，GNs）。扫描电子显微镜（SEM）显示，由（l） -苯丙氨酸和（l） -亮氨酸衍生物在不同溶剂中制备的凝胶由纠缠的3D纤维状网络组成，其直径仅受溶剂性质的轻微影响。
• Synthesis of Optically Active 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles and their Hybrid Peptides
  作者：Chilakapati Madhu、Girish Prabhu、Rumpa Pal、T. N. Guru Row、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1002/jhet.2166

  日期：2015.9

  Synthesis of 2‐amino‐1,3,4‐oxadiazole derivatives of Nα‐Cbz(benzyloxycarbonyl)/Boc‐protected amino/peptide acids under sonication is described. The conditions involved in the present protocol are simple, mild, and racemization free. The utility of 2‐amino group in the substituted oxadiazoles for the incorporation of peptide and ureido bonds to obtain hybrid peptidomimetics is also delineated. The 2‐amino‐1

  的2-氨基-1,3,4-恶二唑衍生物的合成Ñ α -Cbz（苄氧羰基）/ Boc-保护的氨基/肽下超声处理的酸进行说明。本协议中涉及的条件是简单，温和的，无外消旋的。还描述了2-氨基在取代的恶二唑中用于掺入肽和脲基键以获得杂合拟肽的效用。2-氨基-1,3,4-恶二唑3b是单晶，其分子结构已通过X射线晶体学研究证实。
• [EN] AMINOCARBAMOYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOCARBAMOYLE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022043374A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present invention relates to compounds of formula (II) wherein R1-R5, X and L are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compounds and methods of using the compounds, particularly in the treatment and prophylaxis of coronavirus infection.

  本发明涉及公式（II）中的化合物，其中R1-R5，X和L如本文所述，并其药用盐，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法，特别是用于治疗和预防冠状病毒感染。
• Amino Acid Functionalized Organotin Trichlorides and Their Tin Sulfide Clusters
  作者：Annikka Engel、Stefanie Dehnen

  DOI：10.1002/ejic.201900528

  日期：2019.10.31

  functionalized tin sulfide clusters via organotin trichlorides with boc‐protected amino acids (RAAcSnCl3). In this work we used non‐polar (alanine, valine, leucine, phenylalanine and methionine), polar/neutral (serine and tyrosine) and basic (histidine) amino acids. We obtained single crystals from a Boc‐protected valine derivative of the originally used organotin trichloride R1SnCl3 [R1 = CMe2CH2C(O)Me] and determined

  我们通过有机三氯化锡与boc保护的氨基酸（RAAc SnCl 3）提出了功能化硫化锡簇的新合成方法。在这项工作中，我们使用了非极性（丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，苯丙氨酸和蛋氨酸），极性/中性（丝氨酸和酪氨酸）和碱性（组氨酸）氨基酸。我们从最初使用的有机三氯化锡R 1 SnCl 3 [R 1 = CMe 2 CH 2 C（O）Me]的Boc保护的缬氨酸衍生物中获得了单晶，并通过X射线衍射确定了其结构。随后与硫化物源的反应导致了各种各自的簇结构。通过使用（Me 3 Si）2S或Na 2 S时，反应产物分别为缺陷-异古巴群[[R AAc Sn）3 S 4 Cl]或“多珀德克”型簇[（R AAc Sn）4 S 6 ]，根据119 Sn NMR光谱法。
• New amino acid clubbed Schiff bases inhibit carbonic anhydrase II, α-glucosidase, and urease enzymes: in silico and in vitro
  作者：Kashif Rafiq、Majid Khan、Niaz Muhammed、Ajmal Khan、Najeeb Ur Rehman、Balqees Essa Mohammad Al-Yahyaei、Mohammed Khiat、Sobia Ahsan Halim、Zarbad Shah、Rene Csuk、Ahmed Al-Harrasi

  DOI：10.1007/s00044-020-02696-0

  日期：2021.3

  carbonic anhydrase II, α-glucosidase, and urease inhibitory potential. These new chemical scaffolds showed variable efficacies against the selected enzymes. The results indicated that compounds 5b (11.8 ± 1.33 µM), 10i (83.3 ± 1.13 µM), and 10f (88.2 ± 2.27 µM) are the most active scaffolds against carbonic anhydrase II, α-glucosidase, and urease, respectively. A structure–activity relationship revealed the

  与酶活性过高相关的病理状况对健康仍然是一个巨大的挑战。小分子疗法构成了规避由酶过度活跃引起的医学疾病的手段之一。在这方面，我们合成了结构多样的氨基酸杂化席夫碱（5a - 5l和10a - 10k），并对它们的碳酸酐酶II，α-葡萄糖苷酶和脲酶抑制潜力进行了评估。这些新的化学支架对选定的酶显示出不同的功效。结果表明化合物5b（11.8±1.33 µM），10i（83.3±1.13 µM）和10f（88.2±2.27 µM）分别是最有效的抗碳酸酐酶II，α-葡萄糖苷酶和脲酶的支架。构效关系揭示了构成总体活动的最结构特征。分子对接表明，这些化合物通过氢键，π-π和π-阳离子相互作用与靶标的活性位点残基具有出色的结合相互作用。