9H-carbazole-1-carbonitrile | 83415-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9H-carbazole-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-ethynyl-9H-carbazole；cyano-1 carbazole；1-cyanocarbazole
• CAS: 83415-88-7
• 化学式: C₁₃H₈N₂
• 分子量: 192.22
• InChiKey: GWTCYEKJBUXRTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C
• 沸点：
  437.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-carbazole-1-carbonitrile 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  傅里叶变换红外光谱法研究1-（碳乙氧基）咔唑和1-氰基咔唑分子内和分子间氢键的热力学性质

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150666a065
• 作为产物：
  描述：

  1-(o-Nitrophenyl)benzimidazol 160.0~180.0 ℃ 、0.45 Pa 条件下， 反应 0.33h， 以64%的产率得到9H-carbazole-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基的气相环化反应合成氮杂吡咯并[3,2,1-jk]咔唑，氮杂吲哚[3,2,1-jk]咔唑和咔唑-1-腈

  摘要：

  N-（2-硝基杂芳基）吲哚或-咔唑在875°C的快速真空热解得到了吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑（50-55％）和吲哚并[3,2,1-的氮杂类似物。通过产生芳基和环化分别形成[ jk ]咔唑（55-85％）环系统。另一方面，N-（2-硝基杂芳基）吲唑和-苯并咪唑在850°C的相应反应通过自由基开环和氢原子重排的机理得到咔唑-1-腈衍生物（56-64％）。 气相反应-环化-杂环-热解-硝基化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218634

文献信息

• Process for ortho-cyanation of phenols or phenylamines
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04774331A1

  公开（公告）日：1988-09-27

  A process for ortho-cyanation of phenols or phenylamines which comprises reacting a phenyl compound having hydroxy or optionally substituted amino or cyclic amino, of which ortho position is vacant, with trichloroacetonitrile, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl thiocyanate or C.sub.6 -C.sub.12 aryl thiocyanate in the presence of a boron trihalide and treating the resultant product with an alkali is provided, and said process is useful in the synthesis of intermediates for medicinals or pesticides.

  提供了一种酚或苯胺的邻位氰化过程，该过程包括将具有羟基或可选地取代氨基或环状氨基的苯基化合物与三氯乙腈、C1-C5烷基硫氰酸盐或C6-C12芳基硫氰酸盐在硼三卤化物的存在下反应，并用碱处理所得产物，所述过程用于合成药物或杀虫剂的中间体。
• [EN] NEW DIBENZOFURANS AND DIBENZOTHIOPHENES<br/>[FR] NOUVEAU DIBENZOFURANES ET DIBENZOTHIOPHÈNES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2015140073A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) which are characterized in that they are substituted by at least one nitrile substituted carbazolyl group and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material, hole blocking material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其特征在于它们至少被一个腈基取代的咔唑基团所取代，并且它们在电子器件中的使用，特别是电致发光器件。当作为电子传输材料、阻挡空穴材料和/或磷光发射体在电致发光器件中的主体材料时，式（I）的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。
• 有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN107686484A

  公开（公告）日：2018-02-13

  本发明提供了一种有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件，该化合物结构式如式Ⅰ所示：本发明提供的化合物可以作为空穴注入层材料、空穴传输层材料、发光层材料、电子阻隔层材料及覆盖层材料，起到降低驱动电压，提高效率、效率、亮度、热稳定性、色纯度、寿命等效果。另外，使用此有机化合物制造的有机电致发光器件具有高效率和长寿命的优异性能。
• Photochemical C-H Activation: Generation of Indole and Carbazole Libraries, and First Total Synthesis of Clausenawalline D
  作者：Isak Alimi、Richard Remy、Christian G. Bochet

  DOI：10.1002/ejoc.201700300

  日期：2017.6.16

  N-arylbenzotriazoles leads respectively to indoles and carbazoles. Because the very rapid access to libraries of triazoles, for example by the copper-catalyzed [3+2] cycloaddition between alkynes and azides, this reaction allows the preparation of indoles in a single operation, by the simultaneous photolysis of the precursor library. As an example of such a synthesis of carbazoles, we prepared for the first

  N-芳基三唑和N-芳基苯并三唑的光解分别导致吲哚和咔唑。因为可以非常快速地访问三唑库，例如通过炔烃和叠氮化物之间的铜催化 [3+2] 环加成反应，该反应允许通过同时光解前体库，在单次操作中制备吲哚。作为咔唑类合成的一个例子，我们首次制备了 Clausenawalline D，这是一种最近分离的抗疟生物碱。
• Adachi, Makoto; Sugasawa, Tsutomu, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 1, p. 71 - 84
  作者：Adachi, Makoto、Sugasawa, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——