Trifluoro-acetic acid 1-cyclohexyl-allyl ester | 464169-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Trifluoro-acetic acid 1-cyclohexyl-allyl ester
• 英文别名: cyclohexylallyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 464169-86-6
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₂
• 分子量: 236.234
• InChiKey: DWFOVIOGCMHVEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid 1-cyclohexyl-allyl ester 在 di(chloromethyl)dioxirane 、 四丁基硫酸氢铵 、 edetate disodium 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-cyclohexyl-3-trimethylsilylmethyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  在大碱的影响下三甲基甲硅烷基甲基环氧化物的脱甲硅烷基化和转化为酮

  摘要：

  三甲基甲硅烷基甲基环氧化物在 18-crown-6 存在下，在大碱的作用下，通过脱甲硅烷基化、环氧化物开环和重排反应转化为酮。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:310–315, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10036

  DOI：

  10.1002/hc.10036
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3-cyclohexylallyl)trimethylsilane 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 di(chloromethyl)dioxirane 、 四丁基硫酸氢铵 、 edetate disodium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Trifluoro-acetic acid 1-cyclohexyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  在大碱的影响下三甲基甲硅烷基甲基环氧化物的脱甲硅烷基化和转化为酮

  摘要：

  三甲基甲硅烷基甲基环氧化物在 18-crown-6 存在下，在大碱的作用下，通过脱甲硅烷基化、环氧化物开环和重排反应转化为酮。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:310–315, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10036

  DOI：

  10.1002/hc.10036

文献信息

• Visible‐Light Photoredox‐Catalyzed α‐Regioselective Conjugate Addition of Allyl Groups to Activated Alkenes
  作者：Arjun Gontala、Sang Kook Woo

  DOI：10.1002/adsc.202000445

  日期：2020.8.4

  The α‐regioselective conjugate addition of allyl groups to activated alkenes is a poorly explored area of research. Herein, we report an α‐adduct and (E )‐isomer selective conjugate addition of allylsilanes to activated alkenes by visible‐light photoredox catalysis. The reaction involves allylic radicals that can be generated from allylsilanes through a photoinduced single‐electron transfer mechanism

  烯丙基在活化烯烃上的α-区域选择性共轭加成是一个研究不足的领域。在这里，我们报道了通过可见光光氧化还原催化将烯丙基硅烷与活化烯烃进行α-加合物和（E）-异构体选择性共轭加成反应。该反应涉及烯丙基自由基，该烯丙基自由基可以通过光诱导的单电子转移机理由烯丙基硅烷产生。