1,2-bis(4-(bromomethyl)phenyl)diselenide | 1414975-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(4-(bromomethyl)phenyl)diselenide
• CAS: 1414975-86-2
• 化学式: C₁₄H₁₂Br₂Se₂
• 分子量: 497.977
• InChiKey: SMEXBCZIGXWVTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 1,2-bis(4-(bromomethyl)phenyl)diselenide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含咪唑二硒化物，用于在水溶液中用过氧化氢和溴化钠催化氧化

  摘要：

  描述了含咪唑鎓二硒化物4a – c的设计与合成。与大多数常见的有机二硒化物不同，N-甲基咪唑鎓基团的引入可在水中提供可自由溶解的化合物。使用安全和廉价的NaBr / H 2 O 2水溶液，催化量的4a – c可有效促进有机底物的溴化。动力学实验表明，4-戊烯酸的溴化反应对NaBr和H 2 O 2都具有一级依赖性浓度反应速率也对溶液的pH敏感。制备反应表明，与4a相比，二苯基二硒化物5是不良的催化剂，离子液体溴化1-苄基-3-甲基咪唑鎓溴化物6没有与H 2 O 2的催化活性，表明结合的官能团具有协同作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.004
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-selenocyanatobenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1,2-bis(4-(bromomethyl)phenyl)diselenide
  参考文献：
  名称：

  含咪唑二硒化物，用于在水溶液中用过氧化氢和溴化钠催化氧化

  摘要：

  描述了含咪唑鎓二硒化物4a – c的设计与合成。与大多数常见的有机二硒化物不同，N-甲基咪唑鎓基团的引入可在水中提供可自由溶解的化合物。使用安全和廉价的NaBr / H 2 O 2水溶液，催化量的4a – c可有效促进有机底物的溴化。动力学实验表明，4-戊烯酸的溴化反应对NaBr和H 2 O 2都具有一级依赖性浓度反应速率也对溶液的pH敏感。制备反应表明，与4a相比，二苯基二硒化物5是不良的催化剂，离子液体溴化1-苄基-3-甲基咪唑鎓溴化物6没有与H 2 O 2的催化活性，表明结合的官能团具有协同作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.004