2-chloro-3-(4-tetrahydropyranyl)-3-oxopropanoic acid methyl ester | 874910-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-(4-tetrahydropyranyl)-3-oxopropanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-chloro-3-(oxan-4-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 874910-51-7
• 化学式: C₉H₁₃ClO₄
• 分子量: 220.653
• InChiKey: MJHUWJXPRSFLPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(4-tetrahydropyranyl)-3-oxopropanoic acid methyl ester 、 三甲基乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到2-pivaloyloxy-3-(4-tetrahydropyranyl)-3-oxopropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED-3-(4-TETRAHYDROPYRANYL)-3-OXOPROPANOIC ESTER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  [FR] ESTER DE 2-SUBSTITUÉ-3-(4-TÉTRAHYDROPYRANYLE)-3-OXOPEOPANOÏQUE ET PROCÉDÉ POUR LE PRODUIRE

  摘要：

  这项发明提供了一种由通式（1）表示的2-取代-3-(4-四氢吡喃基)-3-氧代丙酸酯，其中Y代表卤素原子或酰氧基团，R代表烃基，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2006013920A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(四氢吡喃-4-基)丙酸甲酯 在 磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-chloro-3-(4-tetrahydropyranyl)-3-oxopropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED-3-(4-TETRAHYDROPYRANYL)-3-OXOPROPANOIC ESTER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  [FR] ESTER DE 2-SUBSTITUÉ-3-(4-TÉTRAHYDROPYRANYLE)-3-OXOPEOPANOÏQUE ET PROCÉDÉ POUR LE PRODUIRE

  摘要：

  这项发明提供了一种由通式（1）表示的2-取代-3-(4-四氢吡喃基)-3-氧代丙酸酯，其中Y代表卤素原子或酰氧基团，R代表烃基，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2006013920A1