(E,E)-1,3-Bis<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>benzol | 114468-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E,E)-1,3-Bis<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>benzol
• 英文别名: trans,trans-1,3-bis-(4-methoxystyryl)-benzene；(E,E)-1,3-bis((4-methoxy)styryl)benzene；trans-1,3-Bis-<4-methoxy-styryl>-benzol；trans-1,3-Bis-(4-methoxy-styryl)-benzol；Sqvlhskaxpbbbx-cdjqdvqcsa-；1,3-bis[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 114468-31-4
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: SQVLHSKAXPBBBX-CDJQDVQCSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C
• 沸点：
  526.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-1,3-Bis<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>benzol 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 以49%的产率得到3,11-Dimethoxybenzochrysen
  参考文献：
  名称：

  Noller, Klaus; Kosteyn, Frank; Meier, Herbert, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1609 - 1616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 、 N-(4-甲氧亚苄基)苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E,E)-1,3-Bis<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>benzol
  参考文献：
  名称：

  Anil-Synthese。3. Mitteilung [1]与甲基苯乙烯取代的苯乙烯基衍生物-芳香环†

  摘要：

  甲基取代碳环芳烃，二苯基，三联苯，Stilben-，1,4-二苯基丁二烯-，Tolan-，1,4-二苯基丁二烯-，萘酚-，蒽环与苯并蒽-苯并二氮杂-苯并二氢萘Gegenwart von Kaliumhydroxid oder Kal-叔丁基中的二甲基甲酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520836

文献信息

• A facile tandem double-dehydrative-double-Heck olefination strategy for pot-economic synthesis of ( E )-distyrylbenzenes as multi-target-directed ligands against Alzheimer's disease employing C. elegans model
  作者：Nitin H. Andhare、Yogesh Thopate、Shamsuzzama、Lalit Kumar、Tanuj Sharma、M.I. Siddiqi、Arun K. Sinha、Aamir Nazir

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.026

  日期：2018.4

  one pot and regioselective access to (E)-distyrylbenzenes (DSBs) from arylhalide and secondary phenylenediethanol, a stable precursor for in situ generation of divinylbenzene (DVB) to avoid its polymerization, is described for construction of double CC bond formation via tandem double-dehydrative-double-Heck (D-D-D-H) reaction using Palladium and ionic liquid [hmim]Br as a cooperative catalyst. It

  描述了一种简明的，一锅的和区域选择性的从芳基卤化物和仲苯二乙醇（一种原位生成二乙烯基苯（DVB）以避免聚合反应的稳定前体）进入（E）-二苯乙烯基苯（DSB）的方法，用于构造双C C键形成通过钯和离子液体[hmim] Br作为协同催化剂的串联双脱水双赫克（DDDH）反应。值得注意的是，这种罐经济方法还可以直接合成羟基化的二苯乙烯基苯，而无需保护-脱保护策略。重要的是，要测试合成的DSB对β的保护活性在发现1,3-双（（E）-4-（三氟甲基）苯乙烯基）苯（5c）具有活性的转基因秀丽隐杆线虫模型中，淀粉样蛋白还原，乙酰胆碱酯酶抑制，脂质降低和活性氧（ROS）降低特性跨所有上述因素，从而在多目标定向配体（MTDLs）方法中展示了先导分子。还进行了分子对接研究，以了解有效的DSB与受体之间的相互作用。
• Palladium−Imidazolium Carbene Catalyzed Mizoroki−Heck Coupling with Aryl Diazonium Ions
  作者：Merritt B. Andrus、Chun Song、Jiuqing Zhang

  DOI：10.1021/ol025961s

  日期：2002.6.1

  [GRAPHIC]Catalyst formed from NN-bis(2,6-diisopropylphenyl)dihydroimidazolium chloride and palladium(11) acetate (2 mol %) was used, without added base, to efficiently produce Heck coupled products with olefins and aryl diazonium tetrafluoroborate substrates. The reactions were performed at room temperature, giving product in 2-4 h with 80-90% yields for isolated materials. Diazonium ions, formed in situ directly from anilines, also couple under these conditions.
• JPH02113226A
  申请人：——

  公开号：JPH02113226A

  公开（公告）日：1990-04-25

表征谱图