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1-bromo-2-((4-fluorophenoxy)methyl)benzene | 1247490-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-2-((4-fluorophenoxy)methyl)benzene
英文别名
4-(2-bromobenzyloxy)-1-fluorobenzene;2-Bromobenzyl-(4-fluorophenyl)ether;1-bromo-2-[(4-fluorophenoxy)methyl]benzene
1-bromo-2-((4-fluorophenoxy)methyl)benzene化学式
CAS
1247490-36-3
化学式
C13H10BrFO
mdl
MFCD07782521
分子量
281.124
InChiKey
NDSPPTFCIBFOFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2-((4-fluorophenoxy)methyl)benzene新铜试剂potassium tert-butylate 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到2-fluoro-6H-benzo[c]chromene
    参考文献:
    名称:
    Neocuproine–KOtBu promoted intramolecular cross coupling to approach fused rings
    摘要:
    多环化合物可以通过构建联芳基C–C键,在二茂铜–KOtBu促进下,通过C–X和C–H之间的交叉偶联反应,利用不同的键合方式(A, B = O, N, C, S)来合成。
    DOI:
    10.1039/c1cc13907j
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯酚2-溴溴苄potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以88%的产率得到1-bromo-2-((4-fluorophenoxy)methyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Neocuproine–KOtBu promoted intramolecular cross coupling to approach fused rings
    摘要:
    多环化合物可以通过构建联芳基C–C键,在二茂铜–KOtBu促进下,通过C–X和C–H之间的交叉偶联反应,利用不同的键合方式(A, B = O, N, C, S)来合成。
    DOI:
    10.1039/c1cc13907j
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文献信息

  • Neocuproine–KOtBu promoted intramolecular cross coupling to approach fused rings
    作者:Chang-Liang Sun、Yi-Fan Gu、Wei-Ping Huang、Zhang-Jie Shi
    DOI:10.1039/c1cc13907j
    日期:——
    Polycycles can be produced with different linkages (A, B = O, N, C, S) by constructing biaryl C–C bonds vianeocuproine–KOtBu promoted cross coupling between C–Xs and C–Hs.
    多环化合物可以通过构建联芳基C–C键,在二茂铜–KOtBu促进下,通过C–X和C–H之间的交叉偶联反应,利用不同的键合方式(A, B = O, N, C, S)来合成。
  • METHOD FOR PRODUCING BENZALDEHYDE COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2149545A1
    公开(公告)日:2010-02-03
    A method for producing a benzaldehyde compound represented by the formula (4): wherein Q1 and Q2 represent an alkyl group etc., n represents 1 or 2, and Ar represents a phenyl group etc., comprising reacting a compound represented by the formula (3): wherein X1 represents a chlorine atom etc., and Q1, Q2, n and Ar are respectively the same meaning as above, with magnesium metal to obtain a Grignard compound and then reacting the obtained Grignard compound with a formulating agent.
    一种生产由式(4)代表的苯甲醛化合物的方法: 其中 Q1 和 Q2 代表烷基等,n 代表 1 或 2,Ar 代表苯基等,该方法包括使式(3)所代表的化合物反应: 其中 X1 代表氯原子等,Q1、Q2、n 和 Ar 分别与上述含义相同,与金属镁反应以获得格氏化合物,然后将获得的格氏化合物与配制剂反应。
  • US7994367B2
    申请人:——
    公开号:US7994367B2
    公开(公告)日:2011-08-09
  • Impregnated palladium on magnetite as catalyst for direct arylation of heterocycles
    作者:Rafael Cano、Juana M. Pérez、Diego J. Ramón、Gerard P. McGlacken
    DOI:10.1016/j.tet.2015.12.039
    日期:2016.2
    magnetite is an efficient, cheap and easy to prepare catalyst for the direct arylation of heterocycles. Good yields are afforded under relatively mild conditions and a broad substrate scope is evident. The catalyst is regioselective in many cases, affording arylated products, at the C2- or C3-position (depending of the heterocycle used). The methodology can be extended to prepare chromenes through an intramolecular
    浸渍在磁铁矿上的钯是一种有效,便宜且易于制备的用于杂环直接芳基化的催化剂。在相对温和的条件下可获得良好的收率,并且明显的底物范围是明显的。在许多情况下,催化剂对区域具有选择性,在C2或C3位置提供芳基化产物(取决于所用的杂环)。该方法可以扩展以通过分子内直接芳基化反应制备二甲基苯。为两种催化剂失活途径提供了一些证据,这阻碍了有效的再循环。
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