2,5-Dichlor-4-acetamido-toluol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dichlor-4-acetamido-toluol
• 英文别名: 2,5-dichloro-4-methylacetanilide；acetic acid-(2,5-dichloro-4-methyl-anilide)；Essigsaeure-(2,5-dichlor-4-methyl-anilid)；2.5-Dichlor-4-acetamino-toluol；N-(2,5-dichloro-4-methylphenyl)acetamide
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• 分子量: 218.083
• InChiKey: SAOCKHKVGKRFBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dichlor-4-acetamido-toluol 在 硫酸 作用下， 生成 2,5-二氯-4-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  DE479492

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基乙酰苯胺 在 盐酸 、 sodium chlorate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到N-(2-氯-4-甲基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Use of Sodium Chlorate/Hydrochloric Acid Mixtures as a Novel and Selective Chlorination Agent

  摘要：

  氯酸钠/盐酸混合物被用于对活化芳烃和酮的α位进行氯化。通过控制氯酸钠的浓度，这种氯化方法能够选择性地生成单氯化、双氯化和三氯化化合物。这种试剂比氯气更有效且更易于操作。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.2.472

文献信息

• Halogeno-o-phenylenediamines and derived heterocycles. Part II. Hydrodechlorination of chloroquinoxalines
  作者：D. E. Burton、D. Hughes、G. T. Newbold、J. A. Elvidge

  DOI：10.1039/j39680001274

  日期：——

  Treatment of 5,6,8-trichloro-7-methylquinoxaline (II) with alkali in aqueous ethanol gives 5,8-dichloro-6-methyl-quinoxaline (III) cleanly in good yield. 5,6,7,8-Tetrachloroquinoxaline similarly, though less satisfactorily, yields 5,6,8-trichloroquinoxaline and 5,8-dichloroquinoxaline. Further experiments with a bearing on the course of these reactions are described and a possible mechanism is discussed

  在乙醇水溶液中用碱处理5,6,8-三氯-7-甲基喹喔啉（II），可干净地以良好的收率得到5,8-二氯-6-甲基喹喔啉（III）。5,5,6,7,8-四氯喹喔啉类似地，尽管不太令人满意，但是产生5,6,8-三氯喹喔啉和5,8-二氯喹喔啉。描述了与这些反应的过程有关的进一步实验，并讨论了可能的机理。