di-tert-butyl N-(4-formylbenzoyl)-D-glutamate | 87597-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl N-(4-formylbenzoyl)-D-glutamate
• 英文别名: Di-tert-butyl N-(4-formylbenzoyl)-D-glutamate；ditert-butyl (2R)-2-[(4-formylbenzoyl)amino]pentanedioate
• CAS: 87597-87-3
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₆
• 分子量: 391.464
• InChiKey: CHZSDVMWLWKNGU-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl N-(4-formylbenzoyl)-D-glutamate 在 镍 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(4-{[(2-氨基-4-羟基-5-甲基-喹唑啉-6-基)-甲基-氨基]-甲基}-苯甲酰氨基)-戊二酸
  参考文献：
  名称：

  5,8-二叠氮基叶酸及其密切相关类似物的合成和抗肿瘤评估得到改善。

  摘要：

  描述了一种新的合成途径，即5,8-二叠氮基异叶酸（IAHQ），由于其4-氨基对应物5,8-二叠氮基异氨基蝶呤而避免了污染的可能性。在该合成方案中用D-谷氨酸取代得到D-IAHQ。还制备了IAHQ的9-甲酰基，9-甲基，5-甲基和5,9-二甲基修饰。研究了这些化合物以及几种结构上相关或异构的类似物对四种人胃肠道腺癌细胞系体外生长的抑制作用。通常，在9和10位具有正常叶酸构型的化合物比其反向桥异构体具有更高的活性。D-IAHQ抗肿瘤活性的缺乏提供了有关IAHQ作用机理的间接证据。

  DOI：

  10.1021/jm00368a023
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 D-谷氨酸二叔丁酯盐酸盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以84%的产率得到di-tert-butyl N-(4-formylbenzoyl)-D-glutamate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成包含桥接酯基的二氢叶酸还原酶抑制剂。在小鼠结肠炎模型中的评估。

  摘要：

  克罗恩氏病是一种慢性炎症性肠病，其特征是小肠和大肠都发炎。甲氨蝶呤（MTX）是一种经典的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，近年来已被用作克罗恩病患者的治疗剂。我们试图开发结构类似于MTX的抗叶酸药，该药可有效减轻结肠炎的小鼠疾病模型中的炎症。合成了在分子中心部分包​​含酯桥的四种经典DHFR抑制剂。这些抗叶酸剂是源自大鼠的DHFR酶的有效抑制剂。还体外测试了它们抑制小鼠脾淋巴细胞诱导的增殖的能力。仅在微摩尔范围内才能达到抑制细胞增殖的作用，而MTX在低纳摩尔浓度下有效。选择一种DHFR抑制剂（1），其rlDHFR的IC（50）值比甲氨蝶呤高约8倍，用于小鼠实验性结肠炎模型的体内实验。该化合物在局部给药后表现出明显的抗炎作用，与糖皮质激素布地奈德所达到的作用相当。在该模型中评估了三个参数：髓过氧化物酶活性，结肠重量和炎症评分。在所有三个炎症参数中均观察到化合物1的体内有益作用（15 mg /（kg

  DOI：

  10.1021/jm021062y

文献信息

• Improved synthesis and antitumor evaluation of 5,8-dideazaisofolic acid and closely related analogs
  作者：J. B. Hynes、Y. C. S. Yang、J. E. McGill、S. J. Harmon、W. L. Washtien

  DOI：10.1021/jm00368a023

  日期：1984.2

  A new synthetic route to 5,8-dideazaisofolic acid (IAHQ) is described which precludes the possibility of contamination due to its 4-amino counterpart 5,8-dideazaisoaminopterin. Substitution of D-glutamic acid in this synthetic scheme gave D-IAHQ. The 9-formyl, 9-methyl, 5-methyl, and 5,9-dimethyl modifications of IAHQ were also prepared. These compounds, together with several structurally related or

  描述了一种新的合成途径，即5,8-二叠氮基异叶酸（IAHQ），由于其4-氨基对应物5,8-二叠氮基异氨基蝶呤而避免了污染的可能性。在该合成方案中用D-谷氨酸取代得到D-IAHQ。还制备了IAHQ的9-甲酰基，9-甲基，5-甲基和5,9-二甲基修饰。研究了这些化合物以及几种结构上相关或异构的类似物对四种人胃肠道腺癌细胞系体外生长的抑制作用。通常，在9和10位具有正常叶酸构型的化合物比其反向桥异构体具有更高的活性。D-IAHQ抗肿瘤活性的缺乏提供了有关IAHQ作用机理的间接证据。
• Design and Synthesis of Dihydrofolate Reductase Inhibitors Encompassing a Bridging Ester Group. Evaluation in a Mouse Colitis Model
  作者：Malin Graffner-Nordberg、Meredith Fyfe、Ralph Brattsand、Björn Mellgård、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jm021062y

  日期：2003.7.1

  inflammatory bowel disease characterized by inflammation of both the small and large intestines. Methotrexate (MTX), a classical dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor, has been used as a therapeutic agent in the treatment of patients with Crohn's disease in recent years. We sought to develop antifolates similar in structure to MTX that would be effective in reducing inflammation in a mouse disease

  克罗恩氏病是一种慢性炎症性肠病，其特征是小肠和大肠都发炎。甲氨蝶呤（MTX）是一种经典的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂，近年来已被用作克罗恩病患者的治疗剂。我们试图开发结构类似于MTX的抗叶酸药，该药可有效减轻结肠炎的小鼠疾病模型中的炎症。合成了在分子中心部分包​​含酯桥的四种经典DHFR抑制剂。这些抗叶酸剂是源自大鼠的DHFR酶的有效抑制剂。还体外测试了它们抑制小鼠脾淋巴细胞诱导的增殖的能力。仅在微摩尔范围内才能达到抑制细胞增殖的作用，而MTX在低纳摩尔浓度下有效。选择一种DHFR抑制剂（1），其rlDHFR的IC（50）值比甲氨蝶呤高约8倍，用于小鼠实验性结肠炎模型的体内实验。该化合物在局部给药后表现出明显的抗炎作用，与糖皮质激素布地奈德所达到的作用相当。在该模型中评估了三个参数：髓过氧化物酶活性，结肠重量和炎症评分。在所有三个炎症参数中均观察到化合物1的体内有益作用（15 mg /（kg