5-Phenyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]furan-2-one | 331868-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Phenyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]furan-2-one
• CAS: 331868-44-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• mdl: MFCD01066821
• 分子量: 338.36
• InChiKey: CBLVQBMXXKVHBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]furan-2-one 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-benzoyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Recyclable and Highly Effective Sulfamic Acid/EtOH Catalytic System in Synthesis and Natural Product Chemistry of Lignan Compounds

  摘要：

  绿色化学技术的利用极大地减少了化学废物和反应时间，并且最近已在多种有机合成和化学转化中得到证明。为了说明这些优点，氨基磺酸被用作新型可回收多相催化剂，用于 Perkin 缩合产物 a-亚芳基-b-苯甲酰基丙酸的环化，以在两种实验条件下（即常规和微波照射。该方案的通用性已通过合成多种取代的 1-苯基萘系统得到证明，其收率优异、反应时间短且纯度良好。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13071
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 0.75h， 生成 5-Phenyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为微管蛋白聚合抑制剂的吡咯-2(3H)-one 和哒嗪-3(2H)-one 新系列衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  一个潜在的微管不稳定系列新的 35 Pyrrol-2-one、Pyridazin-3(2 H )-one 和 Pyridazin-3(2 H )-one/肟衍生物已被合成并测试了它们对一组的抗增殖活性60 种人类癌细胞系。化合物IVc、IVg和IVf对代表肾癌、肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌、卵巢癌和肾癌的癌细胞系显示出广谱的生长抑制活性。其中，发现化合物IVg对所测试的 9 个肿瘤亚组具有广谱抗肿瘤活性，在 GI 50水平上的选择性比率范围在 0.21 和 3.77 之间。体外分析揭示了所有活性化合物IVc、IVg和IVf 对微管蛋白聚合的抑制作用。对接研究的结果揭示了化合物IVc、IVf和IVg与微管蛋白中 CA-4 结合位点的良好拟合。与 CA-4 (-8.87 kcal/mol) 相比，这三种化合物对微管蛋白表现出高结合亲和力 (ΔG b = -12.49 至 -12.99 kcal

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104522

文献信息

• Deo, Sujata; Inam, Farhin; Mahashabde, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 5, p. 3362 - 3368
  作者：Deo, Sujata、Inam, Farhin、Mahashabde、Jadhav

  DOI：——

  日期：——
• Deo, Sujata; Chaudhari, Tanishq; Inam, Farhin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 3, p. 363 - 367
  作者：Deo, Sujata、Chaudhari, Tanishq、Inam, Farhin

  DOI：——

  日期：——