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[6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-pyridazin-4-yl]-methanol | 627525-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-pyridazin-4-yl]-methanol
英文别名
[6-(3-chloro-4-fluorophenyl)pyridazin-4-yl]methanol
[6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-pyridazin-4-yl]-methanol化学式
CAS
627525-73-9
化学式
C11H8ClFN2O
mdl
——
分子量
238.649
InChiKey
CUJASJRFMHIKFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    452.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-pyridazin-4-yl]-methanol2-甲基咪唑氯化亚砜 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.5h, 以24%的产率得到3-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-5-(2-methyl-imidazol-1-yl-methyl)-pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazol-pyridazine derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团;以及 R是氢或较低的烷基; 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂,对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
    公开号:
    US20030229096A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-5-methoxymethoxymethyl-pyridazine 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.5h, 以26%的产率得到[6-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-pyridazin-4-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    Substituted imidazol-pyridazine derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团;以及 R是氢或较低的烷基; 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂,对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
    公开号:
    US20030229096A1
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文献信息

  • (IMIDAZOL-1-YL-METHYL)-PYRIDAZINE AS NMDA RECEPTOR BLOCKER
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1506190B1
    公开(公告)日:2006-06-14
  • US7005432B2
    申请人:——
    公开号:US7005432B2
    公开(公告)日:2006-02-28
  • Substituted imidazol-pyridazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030229096A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.
    本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团;以及 R是氢或较低的烷基; 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂,对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
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