1-氨基-3-吗啉-4-基硫脲 | 61100-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-氨基-3-吗啉-4-基硫脲
• 英文名称: 4-morpholinethiosemicarbazide
• 英文别名: N-(Morpholin-4-yl)hydrazinecarbothioamide；1-amino-3-morpholin-4-ylthiourea
• CAS: 61100-82-1
• 化学式: C₅H₁₂N₄OS
• 分子量: 176.242
• InChiKey: ALWCAOKXIPCAOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-吗啉-4-基硫脲 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)morpholin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型N-烷基胺和N-环烷基胺衍生的2-苄基-N-氨基肼甲硫酰胺，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑-5（4H）硫酮的合成与表征

  摘要：

  在相应的二硫代氨基甲酸甲酯中和在氨基肼硫代酰胺中依次进行的4-氨基吗啉，1-氨基哌啶和1,1-二甲基肼（在酰氯（苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，4-氟苯甲酰基，4-甲氧基苯甲酰基）的影响下进行和2-呋喃基）生成芳基羰基衍生物。这些化合物在浓H 2 SO 4中环化成2-（N-环烷基氨基和N-二甲基氨基）-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物，并在10％NaOH水溶液中环化成4-环烷基氨基-和4-二甲氨基-3-苯基-1,2,4-三唑-5（4 H）-硫酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.1640
• 作为产物：
  描述：

  Morpholinodithiocarbaminsaeure-methylester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-氨基-3-吗啉-4-基硫脲
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物的研究，XLVI：N'-(Pyrazine-2-carbonyl)-hydrazinecarbodithioic Acid Mmethyl Ester 合成新型吡嗪衍生物

  摘要：

  1,2,4-三唑-2-硫酮 2-7 的 4-Ω-烷基取代衍生物使用 N'-(吡嗪-2-羰基)-肼碳二硫代酸甲酯 1 对胺的高反应性获得。在与半胱胺的反应中，形成了 1,3-thiazaethylene-1,2,4-triazole 8。芳香胺和 N-氨基环烷基胺在相同条件下得到氨基硫脲衍生物 9-12。氢氧化钠溶液导致化合物 11 和 12 分解，生成 4-哌啶基-和 4-吗啉基-氨基硫脲 13 和 14。 将化合物 11 和 12 环化为适当的 4-取代 1,2,4-三唑-2 -硫酮 16 和 17 在 DBU 或碳酸钾溶液的影响下。用硫酸加热衍生物 12 产生双取代的 1,3,4-噻二唑 18。

  DOI：

  10.1080/10426500500272327

文献信息

• Molecular modeling, spectral investigation and thermal studies of the new asymmetric Schiff base ligand; (E)-N'-(1-(4-((E)-2-hydroxybenzylideneamino)phenyl)ethylidene)morpholine-4-carbothiohydrazide and its metal complexes: Evaluation of their antibacteri
  作者：El-Sayed A. El-Samanody、Saeyda A. AbouEl-Enein、Esam M. Emara

  DOI：10.1002/aoc.4262

  日期：2018.4

  consecutive condensation reactions between p‐aminoacetophenone, salicylaldehyde and 4‐morpholinethiosemicarbazide. The structures of the obtained ligand along with its Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II), Cr(III), Fe(III) and Ru(III) complexes were authenticated by different analytical and spectral techniques. The ligand behaves as a monobasic tetradentate one and chelates with metal ions through the deprotonated

  一种新的四齿不对称席夫碱配体；通过对氨基苯乙酮，水杨醛和4的连续缩合反应制备（E）-N' -（1-（4-（（（E）-2-羟基苄叉氨基）苯基）亚乙基）吗啉-4-碳硫酰肼（H 2 L）‐吗啉硫代氨基脲。获得的配体及其Co（II），Ni（II），Cu（II），Zn（II），Cd（II），Cr（III），Fe（III）和Ru（III）配合物的结构为通过不同的分析和光谱技术验证。配体表现为一元四齿，与金属离子通过去质子化的酚氧，亚胺氮，硫酮硫和甲亚胺氮原子（ONNS发色团）螯合。除Ni（II）和Cu（II）配合物外，所有非电解质金属配合物均具有八面体几何形状（2，3）具有四坐标结构。金属配合物的热稳定性高于游离配体，并基于热重技术讨论了一般的热降解途径。通过使用Piloyan方法从DTG曲线估计活化热力学参数以及反应顺序（n）。金属配合物的热重分析和质谱确定了其内球和外球中的溶剂数量。分子建模数据被
• Synthesis, characterization, molecular modeling and biological activity of metal complexes derived from (E)-N'-(furan-2-ylmethylene)morpholine-4-carbothiohydrazide
  作者：El-Sayed A. El-Samanody、Sanaa M. Emam、Esam M. Emara

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.06.034

  日期：2017.10

  chemical structures. Thermal analyses are compatible with molecular modeling studies to support the proposed thermal decomposition pathways of metal complexes which start with the rupture of the long and weak N–NH bond. The thermal stability of metal complexes varies according to the number of solvents of crystallization, ionic radii and steric effect of anions. The ESR spectra of Cu(II) complexes are compatible

  摘要 以新型缩氨基硫脲配体为原料合成了一系列具有生物活性的Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II)和Cd(II)配合物；(E)-N'-(furan-2-ylmethylene)morpholine-4-carbothiohydrazide (HL)。元素、光谱、热分析、磁化率和摩尔电导率测量用于阐明分离化合物的结构。数据证明配体以中性硫酮形式与所有金属离子反应。电解四配位Cu(II)；Zn(II) 复合物 (5, 6; 10) 通过配体（NSO 型）的硫酮硫、糠醛氧和偶氮甲碱氮原子结合以构建稠合的五元环。然而，其余的非电解质八面体配合物通过配体（NO 型）的糠醛氧和偶氮甲碱氮原子螯合。对配体和两个代表性复合物 (1, 5) 进行了分子建模，以证实它们的化学结构。热分析与分子建模研究兼容，以支持金属配合物的拟议热分解途径，该途径始于长而弱的 N-NH 键的断裂。金属配合物的热稳
• Podgornaya,I.V.; Postovskii,I.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 31 - 35
  作者：Podgornaya,I.V.、Postovskii,I.Ya.

  DOI：——

  日期：——