(1R,2R)-2-(phenylsulfanylmethyl)cyclohexan-1-ol | 63823-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1R,2R)-2-(phenylsulfanylmethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 63823-55-2；109238-84-8
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: FUSDVEAXBWKARR-YPMHNXCESA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(phenylsulfanylmethyl)cyclohexan-1-ol 在 氢氧化钾 、 LiDBB 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (DL)-trans-2-methoxycyclohexylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Multiply metallated organic intermediates: a tris(lithiomethyl)cyclohexane and a hexalithiotrimethylcyclohexanetriolate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99547-0
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 (phenylthio)methyllithium 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2R)-2-(phenylsulfanylmethyl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  O-silylated enolate phenylthialkylation: A synthesis of α,β-unsaturated 5- and 6-membered lactones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85578-1

文献信息

• Synthesis of an enantiomerically pure aminoisoquinocarbazole with antiarrhythmic activity via lipase-catalyzed enantioselective transesterification
  作者：Tetuya Fukazawa、Yasuo Shimoji、Toshihiko Hashimoto

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00199-1

  日期：1996.6

  Enantiomerically pure (R)-2-cydohexen-1-ol 5 was prepared via lipase-catalyzed enantioselective transesterification of 2-substituted cyclohexanol, and stereospecifically converted to (-)-(2-cyclohexenyl)acetic acid 4. Enantiomerically pure aminoisoquinocarbazole 1 (RS-2135) was synthesized stereoselectively from 4, using an intramolecular Dids-Alder reaction and Curtius rearrangement. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Anionic 1,4 O→C silyl rearrangements
  作者：Christoph Rücker

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81435-0

  日期：1984.1