1,4:3,6-dianhydro-2,5-bis-O-(methylsulfonyl)-D-mannitol | 24808-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 1,4:3,6-dianhydro-2,5-bis-O-(methylsulfonyl)-D-mannitol
• 英文别名: 1,4:3,6-dianhydro-2,5-di-O-mesyl-D-mannitol；bis-O-methanesulfonyl-1,4;3,6-dianhydro-D-mannitol；Bis-O-methansulfonyl-1,4;3,6-dianhydro-D-mannit；(3R,3aS,6R,6aS)-6-(methanesulfonyloxy)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl methanesulfonate；[(3R,3aS,6R,6aS)-6-methylsulfonyloxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 24808-23-9
• 化学式: C₈H₁₄O₈S₂
• 分子量: 302.326
• InChiKey: CFHDLWAMOHQNTF-WCTZXXKLSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4:3,6-dianhydro-2,5-bis-O-(methylsulfonyl)-D-mannitol 在 potassium fluoride 、 草酰氯 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 甲酸铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 180.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 33.34h， 生成 1,4:3,6-dianhydro-5-O-{4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-6-(methyloxy)quinazolin-7-yl}-2-deoxy-2-fluoro-L-iditol
  参考文献：
  名称：

  Receptor-Type Kinase Modulators and Methods of Use

  摘要：

  本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物，特别是ephrin和EGFR，并利用这些化合物及其药物组合物治疗由受体激酶活性介导的疾病的方法。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分表现为细胞增殖异常水平（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成的疾病。本发明的化合物包括“谱选择性”激酶调节剂，这些化合物抑制、调节和/或调节跨受体型酪氨酸激酶亚家族的信号传导，包括ephrin和EGFR。

  公开号：

  US20160129032A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4:3,6-dianhydro-D-mannitol 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 生成 1,4:3,6-dianhydro-2,5-bis-O-(methylsulfonyl)-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  448.多元醇的酸酐。第十二部分。甘露醇与盐酸的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002204

文献信息

• [EN] RECEPTOR-TYPE KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE DE TYPE RECEPTEUR ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2004006846A2

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides compounds for modulating receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR, and methods of treating diseases mediated by receptor kinase activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Diseases mediated by receptor kinase activity include, but are not limited to, diseases characterized in part by abnormal levels of cell proliferation (i.e. tumor growth), programmed cell death ( apoptosis), cell migration and invasion and angiogenesis associated with tumor growth. Compounds of the invention include 'spectrum selective' kinase modulators, compounds that inhibit, regulate and/or mo dulate signal transduction across subfamilies of receptor-type tyrosine kinases, including ephrin and EGFR.

  本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物，特别是调节ephrin和EGFR，以及利用这些化合物和其制剂治疗受受体激酶活性介导的疾病的方法。受受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分由细胞增殖异常水平（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成所特征化的疾病。本发明的化合物包括“光谱选择性”激酶调节剂，这些化合物抑制、调节和/或调节受体型酪氨酸激酶亚家族之间的信号转导，包括ephrin和EGFR。
• Receptor-type kinase modulators and methods of use
  申请人：Rice D Kenneth

  公开号：US20060069077A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compounds for modulating receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR, and methods of treating diseases mediated by receptor kinase activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Diseases mediated by receptor kinase activity include, but are not limited to, diseases characterized in part by abnormal levels of cell proliferation (i.e. tumor growth), programmed cell death (apoptosis), cell migration and invasion and angiogenesis associated with tumor growth. Compounds of the invention include “spectrum selective” kinase modulators, compounds that inhibit, regulate and/or modulate signal transduction across subfamilies of receptor-type tyrosine kinases, including ephrin and EGFR.

  本发明提供了用于调节受体激酶活性的化合物，特别是调节ephrin和EGFR等受体激酶活性的化合物，并利用这些化合物和其制剂治疗由受体激酶活性介导的疾病的方法。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分表现为细胞增殖异常水平（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成的疾病。本发明的化合物包括“光谱选择性”激酶调节剂，可以抑制、调节和/或调节受体型酪氨酸激酶亚家族之间的信号转导，包括ephrin和EGFR。
• Process for preparing receptor-type kinase modulators
  申请人：Symphony Evolution, Inc.

  公开号：EP2280003A2

  公开（公告）日：2011-02-02

  The present invention provides a process for preparing compounds for modulating receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR. Diseases mediated by receptor kinase activity include, but are not limited to, diseases characterized in part by abnormal levels of cell proliferation (i.e. tumor growth), programmed cell death (apoptosis), cell migration and invasion and angiogenesis associated with tumor growth. Compounds provided by the process of the invention include "spectrum selective" kinase modulators, compounds that inhibit, regulate and/or modulate signal transduction across subfamilies of receptor-type tyrosine kinases, including ephrin and EGFR.

  本发明提供了一种用于制备调节受体激酶活性（尤其是表皮生长因子受体和表皮生长因子受体）的化合物的工艺。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分以异常水平的细胞增殖（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成为特征的疾病。本发明工艺提供的化合物包括 "谱系选择性 "激酶调节剂，即抑制、调节和/或调控包括表皮生长因子受体和表皮生长因子受体在内的各受体型酪氨酸激酶亚家族信号转导的化合物。
• Compounds, pharmaceutical compositions thereof and their use in treating cancer
  申请人：Symphony Evolution, Inc.

  公开号：EP2277867A2

  公开（公告）日：2011-01-26

  The present invention provides compounds which can modulate receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR, pharmaceutical compositions thereof and such compounds for use in treating cancer. The compounds comprise N-(3,4-dichloro-2-fluorophenyl)-7-([(3aR,5r,6aS)-2-methyloctahydrocyclopenta [c]pyrrol-5-yl]methyl}oxy)-6-(methyloxy)quinazolin-4-amine and N-(3,4-dichloro-2-fluorophenyl)-7-([(3aR,5s,6aS)-2-methyloctahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl]methyl}oxy)-6-(methyloxy)quinazolin-4-amine.

  本发明提供了可调节受体激酶活性的化合物，特别是表皮生长因子受体和表皮生长因子受体，其药物组合物和用于治疗癌症的此类化合物。这些化合物包括N-(3,4-二氯-2-氟苯基)-7-([(3aR,5r,6aS)-2-甲基八氢环戊并[c]吡咯-5-基]甲基}氧基)-6-(甲氧基)喹唑啉-4-胺和N-(3、N-(3,4-二氯-2-氟苯基)-7-([(3aR,5s,6aS)-2-甲基八氢环戊并[c]吡咯-5-基]甲基}氧基)-6-(甲氧基)喹唑啉-4-胺。
• Solid dosage formulations of substituted quinazoline receptor-type kinase modulators and methods of use thereof
  申请人：Symphony Evolution, Inc.

  公开号：US10266518B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention provides compounds of Formula I, for modulating receptor kinase activity, particularly ephrin and EGFR, and methods of treating diseases mediated by receptor kinase activity utilizing the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Diseases mediated by receptor kinase activity include, but are not limited to, diseases characterized in part by abnormal levels of cell proliferation (i.e. tumor growth), programmed cell death (apoptosis), cell migration and invasion and angiogenesis associated with tumor growth. Compounds of the invention include “spectrum selective” kinase modulators, compounds that inhibit, regulate and/or modulate signal transduction across subfamilies of receptor-type tyrosine kinases, including ephrin and EGFR.

  本发明提供了式 I 的化合物、 用于调节受体激酶活性，特别是表皮生长因子受体和表皮生长因子受体，以及利用其化合物和药物组合物治疗由受体激酶活性介导的疾病的方法。由受体激酶活性介导的疾病包括但不限于部分以异常水平的细胞增殖（即肿瘤生长）、程序性细胞死亡（凋亡）、细胞迁移和侵袭以及与肿瘤生长相关的血管生成为特征的疾病。本发明的化合物包括 "谱系选择性 "激酶调节剂，即抑制、调节和/或调节包括表皮生长因子受体和表皮生长因子受体在内的受体型酪氨酸激酶亚家族信号转导的化合物。