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4-[丁基(甲基)氨基]苯甲醛 | 1079-83-0

中文名称
4-[丁基(甲基)氨基]苯甲醛
中文别名
——
英文名称
4-(butyl(methyl)amino)benzaldehyde
英文别名
N-Methyl-N-butyl-p-aminobenzaldehyd;4-[Butyl(methyl)amino]benzaldehyde
4-[丁基(甲基)氨基]苯甲醛化学式
CAS
1079-83-0
化学式
C12H17NO
mdl
MFCD11156374
分子量
191.273
InChiKey
CJUNJTPNOCDBFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:8f82dcffad087621f6fa6b4e3d57db71
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[丁基(甲基)氨基]苯甲醛甲酸 、 C18H24ClIrN3(1+)*Cl(1-) 作用下, 以99%的产率得到N-butyl-N,4-dimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    铱作为甲酸的痕量氢化物供体在铱上催化酮的还原性脱氧
    摘要:
    以甲酸为氢化物供体,水为助溶剂,实现了铱催化的酮和醛的脱氧。在低催化剂负载下,许多4-(N,N-二取代氨基)芳基酮易于脱氧,具有出色的收率和化学选择性。许多官能团,尤其是酚羟基和醇羟基,仲胺,羧酸和烷基氯,都具有良好的耐受性。当使用DCO 2 D和D 2 O代替它们的氢化对应物时,可获得双歧化的双链烷烃达90%。激活4‐(N,N已证明二取代氨基)芳基会经历各种有用的转化。脱氧氘已用于制备氘代药物分子Chlorambucil-4,4- d 2。
    DOI:
    10.1002/adsc.202000821
  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷4-甲基氨基苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以86%的产率得到4-[丁基(甲基)氨基]苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    铱作为甲酸的痕量氢化物供体在铱上催化酮的还原性脱氧
    摘要:
    以甲酸为氢化物供体,水为助溶剂,实现了铱催化的酮和醛的脱氧。在低催化剂负载下,许多4-(N,N-二取代氨基)芳基酮易于脱氧,具有出色的收率和化学选择性。许多官能团,尤其是酚羟基和醇羟基,仲胺,羧酸和烷基氯,都具有良好的耐受性。当使用DCO 2 D和D 2 O代替它们的氢化对应物时,可获得双歧化的双链烷烃达90%。激活4‐(N,N已证明二取代氨基)芳基会经历各种有用的转化。脱氧氘已用于制备氘代药物分子Chlorambucil-4,4- d 2。
    DOI:
    10.1002/adsc.202000821
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文献信息

  • NOVEL OXADIAZOLE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL CONTAINING SAME
    申请人:National Center for Geriatrics and Gerontology
    公开号:EP3275440B1
    公开(公告)日:2022-05-04
  • Malhotra; Dwivedi; Hora, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 1, p. 74 - 76
    作者:Malhotra、Dwivedi、Hora、Hora
    DOI:——
    日期:——
  • Yokoyama, Masataka; Ohteki, Hiroko; Kurauchi, Masahiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2635 - 2640
    作者:Yokoyama, Masataka、Ohteki, Hiroko、Kurauchi, Masahiko、Hoshi, Kazuko、Yanagisawa, Eizaburo、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MALHOTRA, B.;DWIVEDI, A. K.;HORA, V.;HORA, I. M., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 74-76
    作者:MALHOTRA, B.、DWIVEDI, A. K.、HORA, V.、HORA, I. M.
    DOI:——
    日期:——
  • YOKOYAMA, MASATAKA;OHTEKI, HIROKO;KURAUCHI, MASAHIKO;HOSHI, KAZUKO;YANAGI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 11, 2635-2640
    作者:YOKOYAMA, MASATAKA、OHTEKI, HIROKO、KURAUCHI, MASAHIKO、HOSHI, KAZUKO、YANAGI+
    DOI:——
    日期:——
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