2,3,4-三氯-6-(三氯甲基)吡啶 | 70788-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3,4-三氯-6-(三氯甲基)吡啶
• 英文名称: 2,3,4-trichloro-6-(trichloromethyl)pyridine
• 英文别名: 4,5,6-trichloro-2-(trichloromethyl)pyridine；4,5,6-trichloro-2-trichloromethylpyridine；2,3,4-trichloro-6-trichloromethyl-pyridine；2,3,4-Trichlor-6-trichlormethyl-pyridin
• CAS: 70788-54-4
• 化学式: C₆HCl₆N
• 分子量: 299.799
• InChiKey: QDOUCCJYFGZABY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  296.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三氯-6-(三氯甲基)吡啶 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 水 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-氯吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Graf, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2> 133, p. 36,49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二羟基-吡啶-2-羧酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,3,4-三氯-6-(三氯甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Ost, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1883, vol. <2> 27, p. 293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-aminopicolinates and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06297197B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  4-Aminopicolinic acids, having halogen, alkoxy, alkylthio, aryloxy, heteroaryloxy or trifluoromethyl substituents in the 3-, 5- and 6-positions, and their amine and acid derivatives are potent herbicides demonstrating a broad spectrum of weed control.

  含有卤素、烷氧基、烷硫基、芳氧基、杂环氧基或三氟甲基取代基在3-、5-和6-位置的4-氨基吡啶酸及其胺和酸衍生物是有效的除草剂，展示了广泛的杂草控制谱。
• Determination of the phamacophore of penclomedine, a clinically-evaluated antitumor pyridine derivative
  作者：Anita Tiwari、William R Waud、Robert F Struck

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00243-2

  日期：2002.11

  The main objective of this investigation was to identify the reactive pharmacophore in penclomedine (PEN, 3,5-dichloro-4,6-dimethoxy-2-(trichloromethyl) pyridine) for in vivo antitumor activity and also to discover related ring structures and sulfur analogues that might exhibit superior antitumor activity in vivo. Several new analogues of PEN and related structural variants have been synthesized and

  这项研究的主要目的是鉴定戊氯丁碱中的反应性药效团（PEN，3,5-二氯-4,6-二甲氧基-2-（三氯甲基）吡啶）具有体内抗肿瘤活性，并发现相关的环结构和硫在体内可能表现出优异的抗肿瘤活性的类似物。已经合成了几种新的PEN类似物和相关结构变体，并在体内针对皮下（sc）植入的MX-1人乳腺肿瘤异种移植进行了评估，尽管它们均未显示出明显的活性。
• Polychlorodipyridoimidazolium compounds and their use in the preparation of pentachloropyridine
  申请人：DowElanco

  公开号：EP0538837A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Polychlorodipyridoimidazolium tetrachloroferrate compounds, such as 1,2,3,4,11-pentachloro-8-(trichloromethyl)dipyrido[1,2-a:1',2'-c]imidazol-10-ium tetrachloroferrate of formula (I) which are obtained as by-products in the preparation of polychloropyridine and polychloropicoline compounds by chlorination of many chloro(trichloromethyl)pyridine compounds in the presence of ferric chloride catalyst and can be prepared by heating a mixture of a chloro-2-(trichloromethyl)pyridine compound with a 2-chloro-5-(trichloromethyl)pyridine compound, can be converted to pentachloropyridine by chlorination at temperatures above about 230°C and pressures above about 300 psig (2.17 mPa).

  多氯二吡啶咪唑鎓四氯化铁化合物，如 1,2,3,4,11-五氯-8-(三氯甲基)二吡啶并[1,2-a：式（I）的 1,2,3,4,11-五氯-8-(三氯甲基)二吡啶并[1,2-a:1',2'-c]咪唑-10-鎓四氯亚铁酸盐，其作为制备多氯吡啶和多氯硝基啉化合物的副产品，是在三氯化铁催化剂存在下，通过氯化许多氯（三氯甲基）吡啶化合物而得到的，可通过加热氯-2-（三氯甲基）吡啶化合物与 2-氯-5-（三氯甲基）吡啶化合物的混合物而制备、在温度高于约 230°C 和压力高于约 300 psig（2.17 mPa）。
• 4-Aminopicolinates and their use as herbicides
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1498413A1

  公开（公告）日：2005-01-19

  4-Aminopicolinic acids, having halogen, alkoxy, alkylthio, aryloxy, heteroaryloxy or trifluormethyl substituents in the 3-, 5- and 6-positions, and their amine and acid derivatives of formula (I) wherein X represents H, halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, aryloxy, nitro, or trifluoromethyl; Y represents halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, aryloxy, heteroaryloxy or trifluoromethyl; Z represents halogen, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, aryloxy or nitro; and W represents -NO2, -N3, -NR1R2, -N=CR3R4 or -NHN=CR3R4 are potent herbiciedes demonstrating a broad spectrum of weed control.

  在 3-、5-和 6-位上具有卤素、烷氧基、烷硫基、芳氧基、杂芳氧基或三氟甲基取代基的 4-氨基吡啶甲酸及其式 (I) 的胺和酸衍生物 其中 X 代表 H、卤素、C1-C6 烷氧基、C1-C6 烷硫基、芳氧基、硝基或三氟甲基；Y 代表卤素、C1-C6 烷氧基、C1-C6 烷硫基、芳氧基、杂芳氧基或三氟甲基；Z 代表卤素、C1-C6 烷氧基、C1-C6 烷硫基、芳氧基、杂芳氧基或三氟甲基；Y代表卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、芳氧基、杂芳氧基或三氟甲基；Z代表卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、芳氧基或硝基；W代表-NO2、-N3、-NR1R2、-N=CR3R4或-NHN=CR3R4。
• Bellmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1884, vol. <2> 29, p. 2,5, 13
  作者：Bellmann

  DOI：——

  日期：——