1,2-bis[2-methyl-5-[p-[4-(3-phthalimide)propoxy]phenyl]-3-thienyl]cyclopentene | 1033754-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[2-methyl-5-[p-[4-(3-phthalimide)propoxy]phenyl]-3-thienyl]cyclopentene
• CAS: 1033754-75-4
• 化学式: C₄₉H₄₂N₂O₆S₂
• 分子量: 819.014
• InChiKey: XNPVVAKPVFUGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[2-methyl-5-[p-[4-(3-phthalimide)propoxy]phenyl]-3-thienyl]cyclopentene 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到1,2-bis[2-methyl-5-[p-(3-aminopropoxy)phenyl]-3-thienyl]-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive dithienylethene-urea-based organogels with “reversed” behavior

  摘要：

  描述了一种基于二噻吩-过氢环戊烯-双脲的低分子量凝胶剂，这些凝胶剂作为光响应有机胶表现出显著的凝胶-液体转变。在两系列衍生物中，带有和不带有尿素氢键基团与光致变色单元之间的烷基间隔的，表现出不同的胶化行为。在紫外光照射下，凝胶在光致变色单元仅1.4%的转化下就发生了液化。透射电子显微镜（TEM）显示凝胶纤维由细长的带状结构组成。半经验（PM3）计算表明，开环异构体（o）分子之间的氢键相对较弱，而闭环异构体（c）的形成进一步破坏了氢键的稳定性。结果表明，少量闭环异构体会破坏分子间的氢键，从而导致凝胶纤维带的解体，因此实现可逆液化。

  DOI：

  10.1039/b802580k
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 4,4'-(4,4'-(cyclopent-1-ene-1,2-diyl)bis(5-methylthiophene-4,2-diyl))diphenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到1,2-bis[2-methyl-5-[p-[4-(3-phthalimide)propoxy]phenyl]-3-thienyl]cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive dithienylethene-urea-based organogels with “reversed” behavior

  摘要：

  描述了一种基于二噻吩-过氢环戊烯-双脲的低分子量凝胶剂，这些凝胶剂作为光响应有机胶表现出显著的凝胶-液体转变。在两系列衍生物中，带有和不带有尿素氢键基团与光致变色单元之间的烷基间隔的，表现出不同的胶化行为。在紫外光照射下，凝胶在光致变色单元仅1.4%的转化下就发生了液化。透射电子显微镜（TEM）显示凝胶纤维由细长的带状结构组成。半经验（PM3）计算表明，开环异构体（o）分子之间的氢键相对较弱，而闭环异构体（c）的形成进一步破坏了氢键的稳定性。结果表明，少量闭环异构体会破坏分子间的氢键，从而导致凝胶纤维带的解体，因此实现可逆液化。

  DOI：

  10.1039/b802580k