1-(4-Methoxy-phenyl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzoimidazole | 639522-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-phenyl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 1-(4-methoxy-phenyl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1-benzoimidazole；1-(4-methoxyphenyl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)benzimidazole
• CAS: 639522-99-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: PQLXBRBIKXJXIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.5±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzoimidazole 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[2-(1H-pyrrol-2-yl)-benzoimidazol-1-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，特别是苯并咪唑，其作为雌激素激动剂和/或拮抗剂具有用途，并且具有药用用途。本发明还涉及对ER&bgr;受体具有选择性的苯并咪唑及其药用用途。

  公开号：

  US20040002524A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-pyrrole-2-carboxylic acid [2-(4-methoxy-phenylamino)-phenyl]-amide 在 potassium carbonate 、 methanol-dichloromethane 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-(4-methoxy-phenyl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzoimidazole as a white solid (1.04 g, 3.59 mmol, 48% over two steps)的产率得到1-(4-Methoxy-phenyl)-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds and their use as estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  本发明涉及化合物，特别是苯并咪唑，它们可用作雌激素激动剂和/或拮抗剂及其药物用途。本发明还涉及选择性作用于ER&bgr;受体的苯并咪唑及其药物用途。

  公开号：

  US20040002524A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ESTROGEN AGONISTS/ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES/ANTAGONISTES DES OESTROGENES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004000817A3

  公开（公告）日：2004-05-21
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ESTROGEN AGONISTS/ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1517897A2

  公开（公告）日：2005-03-30