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JA2131 | 6505-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
JA2131
英文别名
NSC98003;1,3-dimethyl-8-(2-morpholin-4-yl-ethylsulfanyl)-6-thioxo-1,3,6,7(9)-tetrahydro-purin-2-one;1,3-dimethyl-8-(2-morpholin-4-ylethylsulfanyl)-6-sulfanylidene-7H-purin-2-one
JA2131化学式
CAS
6505-99-3
化学式
C13H19N5O2S2
mdl
——
分子量
341.458
InChiKey
XHNSOGDMSSHQFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    DMSO: 2mg/mL, clear

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:7e9e05274b45f82e535bb111e6ada530
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SMALL MOLECULE PARG INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Board of Regents, The University of Texas System
    公开号:US20220202821A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    The present disclosure provides methods of inhibiting PARG in cancer cells, including methods comprising administering a PARG inhibitor that modulates position Tyr795 in PARG. Also provided herein are methods of treating and/or preventing cancer comprising administering a PARG inhibitor. In some embodiments, the PARG inhibitors are of the formula: wherein the variables are defined herein.
  • The Synthesis and Pharmacologic Evaluation of a Series of 8-Alkylthio-Thiated Theophyllines<sup>1</sup>
    作者:Albert J. Dietz、Raymond M. Burgison
    DOI:10.1021/jm00322a013
    日期:1966.7
  • [EN] SMALL MOLECULE PARG INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARG À PETITES MOLÉCULES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2020205646A3
    公开(公告)日:2020-11-05
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