3-amino-4-iodocoumarin | 1360866-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-iodocoumarin
• 英文别名: 3-Amino-4-iodochromen-2-one
• CAS: 1360866-60-9
• 化学式: C₉H₆INO₂
• 分子量: 287.057
• InChiKey: CELKHKIQDAYXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 二硫化碳 、 3-amino-4-iodocoumarin 在 potassium carbonate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 以80%的产率得到2-(pyrrolidin-1-yl)-4H-chromeno[3,4-d]thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  三氟铜（II）促进无配位条件下香豆素，喹诺酮和萘环化的2-氨基噻唑的一锅合成。

  摘要：

  通过三氟甲磺酸铜（II）一步一步促进顺序缩合，芳基化和杂环化反应，描述了一种新型的2-氨基噻唑环化化合物的有效合成方法。该反应与多种底物相容，从而以高收率有效地接近许多生物学上重要的骨架。 三氟甲磺酸铜-多组分反应-萘噻唑-多米诺合成-二硫化碳

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289608

文献信息

• US5877185A
  申请人：——

  公开号：US5877185A

  公开（公告）日：1999-03-02
• [EN] NOVEL SYNERGISTIC COMPOSITIONS USEFUL AS ANTI-TUMOR OR ANTI-RETROVIRAL AGENTS<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS SYNERGIQUES ANTITUMORALES ET ANTIRETROVIRALES
  申请人：——

  公开号：WO1996022791A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  [EN] The subject invention provides for novel synergistic compositions useful for inactivating viruses or inducing apoptosis in tumor cells and for treating cancer or retroviral infections. Generally, the compositions comprise one or a plurality of ligands that oxidatively attack a zinc finger of pADPRT in combination with one or a plurality of agents selected from the group consisting of: agents that decrease cellular levels of glutathione and ligands that non-covalently bind to the nicotinamide site of pADPRT but do not effect zinc ejection from a zinc finger of pADPRT.
  [FR] L'invention porte sur de nouvelles compositions synergiques servant à inactiver des virus ou à provoquer l'apoptose de cellules tumorales et à traiter le cancer ou des infections rétrovirales. Lesdites compositions comportent d'une manière générale un ou plusieurs ligands attaquant par oxydation un doigt de zinc de pADPRT associés à un ou plusieurs agents choisis dans un groupe consistant en agents abaissant le niveau cellulaire de glutathione et en ligands liés (non par covalence) au site nicotinamide du pADPRT sans provoquer l'éjection d'un doigt de zinc du pADPRT.