1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy)ethane-1-sulfonyl fluoride | 446312-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy)ethane-1-sulfonyl fluoride
• 英文别名: 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy)ethanesulfonyl fluoride
• CAS: 446312-61-4
• 化学式: C₄HF₉O₃S
• 分子量: 300.102
• InChiKey: POZNIVAWKKIAHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy)ethane-1-sulfonyl fluoride 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,2,2-trifluoroethenoxy)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel perfluorosulfonamide monomers and their application

  摘要：

  The novel perfluorosulfonamide monomers and their preparation methods have been developed. The ternary-copolymer membranes, utilizing the perfluorosulfonamide monomers as the cross-linking site, can be efficiently converted to the cross-linked membranes with the strictly controlled structure. The novel cross-linking method has proved to be effective for the improvement of the mechanical properties at high temperature, while keeping its high proton conductivity. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.05.015
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3,3-四氟-2-[1,1,2,2-四氟-2-(氟磺酰基)乙氧基]丙酰氟 在 sodium carbonate 、 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1,1,2,2-Tetrafluoro-2-(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy)ethane-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四氟-2-（三氟乙氧基）-乙磺酰氟的新制备

  摘要：

  利用咪唑保护基的独特性能，开发了一种新的1,1,2,2-四氟-2-（三氟乙烯氧基）-乙磺酰氟的制备方法（8）。即，磺酰基上的咪唑保护基的供电子特性使得能够形成新型的中间体单体，该中间体单体可以通过与HF反应而容易地转化为8。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.09.005

文献信息

• New preparation of 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoroethenyloxy)-ethanesulfonyl fluoride
  作者：Nobuyuki Uematsu、Nobuto Hoshi、Masanori Ikeda

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.09.005

  日期：2006.12

  A new preparation method of 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoroethenyloxy)-ethanesulfonyl fluoride (8) has been developed utilizing the unique performance of the imidazole protective group. Namely, the electrodonating character of the imidazole protective group on the sulfonyl group enables the formation of the novel intermediate monomer, which can be easily converted to 8 by the reaction with HF.

  利用咪唑保护基的独特性能，开发了一种新的1,1,2,2-四氟-2-（三氟乙烯氧基）-乙磺酰氟的制备方法（8）。即，磺酰基上的咪唑保护基的供电子特性使得能够形成新型的中间体单体，该中间体单体可以通过与HF反应而容易地转化为8。
• EP1359142
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 含フッ素スルホンアミド化合物の製造方法
  申请人：旭化成株式会社

  公开号：JP2022141492A

  公开（公告）日：2022-09-29

  【課題】スルホンアミド基含有モノマーの原料として用いられる含フッ素スルホンアミド化合物を、短工程で、高い収率で製造する方法、また上記製造方法により得られた含フッ素スルホンアミド化合物からスルホンアミド基含有モノマーを製造する方法を提供する。【解決手段】例えば、上段式のようなポリフルオロ含酸素環状スルホン化合物に、ジエチルアミンを反応させて、下段式のようなスルホンアミド化合物とし、さらに金属アミド化合物を作用させて－ＣＨＦ－ＣＦ３部位を脱ＨＦ化してスルホンアミド基含有モノマーを合成する方法である。 TIFF 2022141492000028.tif 27 155 TIFF 2022141492000029.tif 18 155 【選択図】なし
• Synthesis of novel perfluorosulfonamide monomers and their application
  作者：Nobuyuki Uematsu、Nobuto Hoshi、Takehiro Koga、Masanori Ikeda

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.05.015

  日期：2006.8

  The novel perfluorosulfonamide monomers and their preparation methods have been developed. The ternary-copolymer membranes, utilizing the perfluorosulfonamide monomers as the cross-linking site, can be efficiently converted to the cross-linked membranes with the strictly controlled structure. The novel cross-linking method has proved to be effective for the improvement of the mechanical properties at high temperature, while keeping its high proton conductivity. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.